AUTOPHAGY：我国研究人员发现肿瘤抑制因子有助维持心脏稳态
2018-07-07 海北 MedSci原创
最近，来自清华北大联合生命中心的研究人员发现，PTENα，首次发现的PTEN亚型，通过促进PARK2募集到受损线粒体来调节线粒体自噬。
PTEN在肿瘤抑制中起重要作用，并且PTEN家族成员参与各种亚细胞位置的多种生物学过程。
最近，来自清华北大联合生命中心的研究人员发现，PTENα，首次发现的PTEN亚型，通过促进PARK2募集到受损线粒体来调节线粒体自噬。研究人员还发现，PTENα缺陷小鼠表现出心脏线粒体的积累，具有结构和功能的异常，并且PTENα缺陷的小鼠心脏更容易受到异丙肾上腺素和缺血再灌注诱导的损伤。通过线粒体自噬的线粒体清除也在PTENα缺陷型心肌细胞中受损。
此外，研究人员发现PTENα与E3泛素连接酶PRKN具有物理相互作用，PRKN是线粒体自噬的重要介质。PTENα通过其N末端的膜结合螺旋结合PRKN，并通过以磷酸酶非依赖性方式增强PRKN自缔合，来促进PRKN线粒体易位。PTENα的缺失会破坏线粒体去极化后PRKN的线粒体易位和线粒体自噬。
研究人员建议PTENα作为维持线粒体功能和心脏稳态的线粒体质量控制器起作用。
原始出处：
Yuxin Yin et al. PTENα Regulates Mitophagy and Maintains Mitochondrial Quality Control. AUTOPHAGY 2018, DOI: https://doi.org/10.1080/15548627.2018.1489477
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