Baidu
map

Lancet:口服免疫疗法治疗花生过敏

2019-04-27 MedSci MedSci原创

研究认为,在花生过敏患者中,有高确定性证据表明,花生口服免疫治疗方案比避免过敏或安慰剂相比显著增加过敏和过敏反应风险

口服免疫治疗是一种新兴的实验性花生过敏治疗方法,近日研究人员系统地综述了口服免疫治疗、避免过敏原或安慰剂(无口服免疫治疗)治疗花生过敏的有效性和安全性。

研究人员对截至2018年12月6日的资料进行检索,考察比较口服免疫疗法与非口服免疫疗法治疗花生过敏的随机对照试验。主要结果包括过敏反应、过敏或不良反应、肾上腺素使用和生活质量。

12个试验表明,口服免疫疗法与不口服免疫疗法相比,在免疫应答脱敏和维持过程中,过敏反应 (RR:3.12 I 2=0%, RD:15.1%,高确定性)、过敏反应频率(RR=2.72, I 2=0%,RD=12.2%,高确定性)和肾上腺素的使用(RR= 2.21, I 2=0%,RD= 4.5%)风险增加。口服免疫治疗可增加严重不良反应(RR =1.92, I2=0%,RD =5.7%,中度确定性)和非过敏反应(呕吐:RR =1.79, I2=0%,高确定性;血管水肿:RR =2.25, I2=0%,高确定性;上呼吸道反应:RR =1.36, I 2=0%,中度确定性;下呼吸道呼吸反应:RR =1.55, I 2=28%,中度确定性) 风险。口服免疫疗法(RR=12.42, I 2=0%,RD= 36.5%,高确定性)更有可能需通过严格监测以预防临床外反应。组间生活质量无显著差异(父母和自我报告RR=1.21,I2=0%,RD= 0.03%,低确定性)。

研究认为,在花生过敏患者中,有高确定性证据表明,花生口服免疫治疗方案比避免过敏或安慰剂相比显著增加过敏和过敏反应风险。

原始出处:


本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1830043, encodeId=641418300430b, content=<a href='/topic/show?id=1b6210686b2' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#Lancet#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=53, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=10686, encryptionId=1b6210686b2, topicName=Lancet)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=3f0227, createdName=howi, createdTime=Thu Dec 05 19:16:00 CST 2019, time=2019-12-05, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1507088, encodeId=300c150e0889d, content=<a href='/topic/show?id=43b7869368a' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#花生过敏#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=74, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=86936, encryptionId=43b7869368a, topicName=花生过敏)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=e1079863863, createdName=xfpan15, createdTime=Mon Apr 29 00:16:00 CST 2019, time=2019-04-29, status=1, ipAttribution=)]
    2019-12-05 howi
  2. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1830043, encodeId=641418300430b, content=<a href='/topic/show?id=1b6210686b2' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#Lancet#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=53, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=10686, encryptionId=1b6210686b2, topicName=Lancet)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=3f0227, createdName=howi, createdTime=Thu Dec 05 19:16:00 CST 2019, time=2019-12-05, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1507088, encodeId=300c150e0889d, content=<a href='/topic/show?id=43b7869368a' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#花生过敏#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=74, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=86936, encryptionId=43b7869368a, topicName=花生过敏)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=e1079863863, createdName=xfpan15, createdTime=Mon Apr 29 00:16:00 CST 2019, time=2019-04-29, status=1, ipAttribution=)]

相关资讯

J Allergy Clin Immunol:伊布替尼或许能够预防食物过敏

近日,一项研究证明伊布替尼的短期治疗能够抑制皮肤试验反应并消除成年人中因花生或坚果过敏介导的嗜碱性粒细胞的活化。

JAMA:Viaskin可作为花生过敏的新型治疗方法

DBV Technologies是一家临床阶段的生物制药公司,近日宣布其关键的III期临床试验(PEPITES1试验)的详细结果已在美国医学会杂志(JAMA)上发表,该试验评估了Viaskin治疗4至11岁花生过敏儿童的有效性和安全性。

澳大利亚研究人员在花生过敏方面取得了突破

澳大利亚的研究人员报道了一项重大突破,他们发现了一种长期治疗方法,在不久的将来有望治愈致命的花生过敏症。在墨尔本的默多克儿童研究所(Murdoch children Research Institute)的科学家们进行的临床试验中,花生过敏的儿童在18个月的时间里服用了少量的花生蛋白。当实验在2013年结束时,大约80%的孩子能够忍受花生。周三发表在医学杂志《柳叶刀》上的这项研究发现,在随后四年的

Aravax基于肽的免疫疗法治疗花生过敏展现出积极有利的1期临床试验结果

Aravax在2019年美国过敏、哮喘和免疫学会(AAAAI)年会上展示了最近完成的PVX108的第1阶段临床试验的阳性数据。数据充分肯定了PVX108的安全性,即使对严重花生过敏的患者也是如此。与花生过敏的其他治疗方法相比,这是一个显着的进步。

JAMA:花生皮肤贴片用于花生过敏儿童的疗效研究

研究认为,花生蛋白贴剂可提高花生过敏儿童的过敏原耐受能力,但研究结果未达到统计学置信区间边界,其疗效有待进一步验证

Aimmune制药在2018 EAACI上公布AR101治疗花生过敏的全新临床数据

Aimmune制药是一家开发可能危及生命的食物过敏疗法的生物制药公司,Aimmune在2018年于德国慕尼黑举行的过敏、哮喘和免疫学大会(EAACI)上报告了AR101治疗花生过敏的关键性III期PALISADE临床试验的其他结果。Aimmune先前在4-17岁年龄组的试验达到了预先指定的主要和次要临床终点,而本次公布的数据提供了其他分析,包括在研究中接受治疗的成年人数据。

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map