Baidu
map

第一三共拆分近47亿日元成熟药品,加速向肿瘤学领域的转型

2021-03-07 林怡龄 亿欧

据日本经济新闻报道,当地时间26日,第一三共在董事会会议上宣布已通过一项决议,将包括降压药“Acecol”和抗菌药“Banan”在内的11种成熟药品在日

据日本经济新闻报道,当地时间26日,第一三共在董事会会议上宣布已通过一项决议,将包括降压药“Acecol”和抗菌药“Banan”在内的11种成熟药品在日本的生产和销售权转让给Alfresa控股子公司Alfresa制药。

截至2020年3月31日的上一财年内,这11款药品的销售价格为47亿日元。据报道,这11款药品的拆分形式并非单一的出售。其中,有 6 个产品将以公司拆分的形式转让给Alfresa制药,于2021年12月1日起生效。分拆完成后,第一三共将从Alfresa 制药获得约37亿日元的付款。其他产品则从2021年12月2日起单独移交。据报道,即使出售后,第一三共暂时仍将负责产品制造。

事实上,早在2018年7月份,第一三共就曾向Alfresa制药出售41项成熟药品在日本国内的制造和销售权。据悉,Alfresa 制药是日本一家大型综合性医药流通公司。

对此,第一三共表示,由于仿制药出现,非专利药物的获利能力已经比新药低。因此,第一三共将在优化业务的同时,将管理资源更多分配给当前正关注的癌症治疗领域,以实现2025年成为“在肿瘤领域具有竞争优势的全球药物创新者”的愿景。

该公司计划从2018年到2025年开发7个新的分子实体。其中,最突出的是抗体药物结合物,如Enhertu。Enhertu为阿斯利康和第一三共共同研究,是一种HER2导向的抗体和拓扑异构酶抑制剂结合物。其已在今年1月份获FDA批准用于治疗既往接受过曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性胃癌或胃食管(GEJ)腺癌成年患者。

另外,几乎是在同一时间,第一三共也从吉利德细胞治疗业务部门挖来了Ken Takeshita,任命其为第一三共全球研发部负责人和临床研究临时负责人,该任命将于4月1日生效。

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=947167, encodeId=045d94e16714, content=肿瘤学领域的转型, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=115, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=https://img.medsci.cn/20210110/e6124a4b19bc40ce8afaae096d21126b/dd778ac260c9416eb87e7d08139507f5.jpg, createdBy=4d2f5079605, createdName=科研科研科研, createdTime=Wed Mar 10 16:41:44 CST 2021, time=2021-03-10, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1390810, encodeId=5520139081056, content=<a href='/topic/show?id=8eeb828963a' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#肿瘤学#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=0, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=82896, encryptionId=8eeb828963a, topicName=肿瘤学)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=18b32500069, createdName=108807375_62823127, createdTime=Tue Mar 09 10:07:11 CST 2021, time=2021-03-09, status=1, ipAttribution=)]
    2021-03-10 科研科研科研

    肿瘤学领域的转型

    0

  2. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=947167, encodeId=045d94e16714, content=肿瘤学领域的转型, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=115, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=https://img.medsci.cn/20210110/e6124a4b19bc40ce8afaae096d21126b/dd778ac260c9416eb87e7d08139507f5.jpg, createdBy=4d2f5079605, createdName=科研科研科研, createdTime=Wed Mar 10 16:41:44 CST 2021, time=2021-03-10, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1390810, encodeId=5520139081056, content=<a href='/topic/show?id=8eeb828963a' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#肿瘤学#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=0, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=82896, encryptionId=8eeb828963a, topicName=肿瘤学)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=18b32500069, createdName=108807375_62823127, createdTime=Tue Mar 09 10:07:11 CST 2021, time=2021-03-09, status=1, ipAttribution=)]

相关资讯

北京发布《CAR-T细胞免疫疗法临床研究伦理审查指南》

近日,北京市卫健委正式发布《CAR-T细胞免疫疗法临床研究伦理审查指南》。

君实生物与捷思英达达成战略合作:开展PD-1单抗联合ERK抑制剂JSI-1187临床研究

实生物,一家以创新为驱动致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司,与捷思英达,一家基于最新药物作用机制(MOA)致力于国际首创抗癌新药研发的生物医药企业,今日宣布双方达成战略合作,共同开展特瑞

高瓴与中国研究型医院学会成立10亿基金,发力临床研究领域

临床研究的发展已经落后于医药创新产业链其它环节,有行业专家分析认为,临床研究的能力和资源问题若得不到及时解决,将至少延缓中国创新药产业发展进程五到十年。独立的研究型医院成为医药创新产业发展的关键一环。

从研究设计和样本量方面,总结分析中国COVID-19临床研究

中国的COVID-19临床研究有何特点呢?

JNNP:慢性炎性轴索性多神经病的临床研究

轴突慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病”(CIDP)在20世纪90年代很少有报道。对于轴索性CIDP”或慢性炎症性轴索性多神经病(CIAP)是否存在仍存在一些疑问。

JNNP:拉康酰胺辅助治疗原发性全身强直阵挛性癫痫的疗效和安全性:一项双盲、随机、安慰剂对照试验

特发性全身性癫痫(IGEs)占所有癫痫的20%-55%,并以不同的发作类型为特征(例如,肌阵挛、原发性全身性强直阵挛性癫痫发作(PGTCS))。PGTCS与癫痫患者受伤和猝死的风险增加有关。对于IGE

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map