Aging Cell：百岁老人及其后代的蛋白质组与我们有什么区别？
2021-01-30 haibei MedSci原创
数据表明，在百岁老人中的衰老标志物与寿命较短的年轻队列中看到的相似，这说明百岁老人并没有逃脱正常的衰老标志，而是比普通人晚很多获得。
人类预期寿命的延长是一项重要的公共卫生成就，同时，这也使得老年人口的患病率增加。衰老被认为是阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、痴呆症、流感和神经退行性疾病的最重要风险因素。然而，从研究百岁老人及其后代中获得的一个重要经验是，有一些因素可以保护个体免受与衰老相关疾病的困扰。鉴于百岁老人似乎相对受到更多的保护，不受年龄相关疾病的影响，人们对于研究百岁老人及其后代的遗传和分子特征产生了浓厚兴趣。
最近，利用新英格兰百岁老人研究（NECS）的样本，研究人员试图对77名百岁老人、82名百岁老人的后代，以及65名与后代年龄匹配的对照组（平均年龄：105岁、80岁和79岁）的血清蛋白质组进行表征。
研究人员发现了1312个在百岁老人及其后代和对照组之间存在显著差异的蛋白质（FDR<1%），以及预测百岁老人和年轻人存活时间更长的两种不同的蛋白质标志。
通过将百岁老人的蛋白质组特征与2个独立的衰老蛋白质组学研究进行比较，研究人员得到了484个相同的衰老相关蛋白质，以及两个极端老年人特有的血清蛋白质特征。
数据表明，在百岁老人中的衰老标志物与寿命较短的年轻队列中看到的相似，这说明百岁老人并没有逃脱正常的衰老标志，而是比普通人晚很多获得。例如，百岁老人的标志物明显富集了衰老相关的分泌表型，与相对年轻的普通人中所见一致，从这一发现中，研究人员提供了一个新的血清蛋白列表，可以用来测量细胞衰老。
蛋白质共表达网络分析表明，少数生物驱动因素可能调控衰老和极度长寿，基因调控的变化可能是达到极度长寿的重要因素。
因此，这项百岁老人的研究提供了更多可用于测量衰老的信号，并提供了健康衰老和长寿的特定循环生物标志物，提示了有助于延长健康和支持长寿的潜在机制。
原始出处：
Paola Sebastiani et al. Protein signatures of centenarians and their offspring suggest centenarians age slower than other humans. Aging Cell (2021).
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