Neurology:Bapineuzumab治疗导致的淀粉样蛋白相关影像学异常水肿/渗出与脑生物标志相关性研究
2018-02-04 zhangfan MedSci原创
研究认为,基线生物标志物对淀粉样蛋白相关影像学异常水肿/渗出无预测作用,而该不良事件与多种生物标志物治疗过程中的纵向变化相关,Bapineuzumab治疗导致的 ARIA-E与脑Aβ外排增加导致的下游过程相关
近日研究人员考察了Bapineuzumab临床研究中出现的淀粉样蛋白相关影像学异常水肿/渗出(ARIA-E)不良事件与特定的生物标志物之间的相关性。
Bapineuzumab是一种抗Aβ单克隆抗体,在之前进行了轻中度AD III期临床研究中未达到临床终点。近日研究人员对研究参与患者的Aβ PET成像、CSF生物标志物以及体积MRI (vMRI)数据进行了分析。
1512名患者参与标志物检查,154人出现ARIA-E。ARIA-E以及非ARIA-E患者基线除CSF Aβ42之外其他标志物无显著差异。非APOE ε4携带的ARIA-E患者基线CSF Aβ42 浓度降低。治疗71周后,ARIA-E患者的脑Aβ PET成像疾病负担、磷酸化tau蛋白以及总tau蛋白降低更为显著,但海马萎缩和心室扩张却更为明显。ARIA-E患者 CSF Aβ40浓度降低更为显著,组间脑体积以及CSF Aβ42差异不显著。
研究认为,基线生物标志物对淀粉样蛋白相关影像学异常水肿/渗出无预测作用,而该不良事件与多种生物标志物治疗过程中的纵向变化相关,Bapineuzumab治疗导致的 ARIA-E与脑Aβ外排增加导致的下游过程相关。
原始出处:
Enchi Liu et al. Biomarker pattern of ARIA-E participants in phase 3 randomized clinical trials with bapineuzumab.Neurology. February 2, 2018.
本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!
版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#mAb#
64
#bapineuzumab#
69
#Neurol#
73
#相关性#
74
#水肿#
79
#淀粉样蛋白#
0
#生物标志#
58
#生物标志#
65
学习了很有用
133
学习谢谢分享
88