ACADIA制药宣布FDA批准NUPLAZID(Pimavanserin)的新剂量和配方
2018-06-30 MedSci MedSci原创
ACADIA制药公司于2018年6月29日宣布FDA批准了NUPLAZID(pimavanserin)的新剂量和配方,以帮助治疗患有幻觉和与帕金森病精神病相关的妄想症患者
ACADIA制药公司于2018年6月29日宣布FDA批准了NUPLAZID(pimavanserin)的新剂量和配方,以帮助治疗患有幻觉和与帕金森病精神病相关的妄想症患者。
美国食品及药物管理局(FDA)批准了的34毫克NUPLAZID胶囊制剂将为患者提供每日一次剂量,与目前两片17毫克片剂相比,大大减少了患者用药负担。另外,FDA批准10mg片剂在那些伴随接受可抑制NUPLAZID代谢的强细胞色素3A4(CYP3A4)抑制剂的患者中提供了优化的较低剂量强度。
对于FDA批准NUPLAZID 34 mg胶囊和10 mg片剂,凸显了ACADIA一直致力于推进安全和有效的治疗方案,为患有幻觉和妄想的患者提供有效的治疗方案。巴特勒医院和布朗大学医学院的Joseph H. Friedman博士说:“NUPLAZID是我们治疗帕金森病幻觉和妄想的重大进步,用34mg胶囊替代两片17mg片剂为34mg每日一次的NUPLAZID给药方案提供了更简单和更直接的方法,同时还降低了帕金森病患者的总体用药负担,因为帕金森病患者通常也服用多种其他药物”。
原始出处:
http://www.firstwordpharma.com/node/1575720#axzz5JsCRXxz0
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