ACADIA制药宣布FDA批准NUPLAZID（Pimavanserin）的新剂量和配方
ACADIA制药公司于2018年6月29日宣布FDA批准了NUPLAZID（pimavanserin）的新剂量和配方，以帮助治疗患有幻觉和与帕金森病精神病相关的妄想症患者
MedSci原创 - Pimavanserin，帕金森，ACADIA - 2018-06-30
Acadia公司通过电影纪录片，为Nuplazid药物上市成功营销！
美国Acadia公司最近进行了一项成功的案例！为营销思路提供有价值的创意！
MedSci原创 - Nuplazid - 2020-11-05
Acadia公司的帕金森精神病药物Nuplazid引起数百人死亡，美国司法部启动了营销调查
去年，美国有线电视新闻网（CNN）报道了帕金森病患者使用阿卡迪亚制药公司Acadia的Nuplazid药物治疗后，导致了数百人死亡。现在，该公司正面临着司法部门对其营销实践进行调查。
MedSci原创 - 帕金森精神病，死亡，副作用 - 2019-03-12
FDA批准帕金森突破性药物Nuplazid上市许可
Acadia制药于1993年成立，总部位于圣地亚哥，是一家专注于中枢神经系统疾病的制药公司。近日Acadia在美国监管方面收获好消息，其帕金森药物Nuplazid获得专家委员会支持，有望在美国获批。
MedSci原创 - 帕金森，Nuplazid - 2016-04-30
2019年美国精神病学协会年会：pimavanserin辅助治疗重度抑郁症的II期临床数据
ACADIA是一家生物制药公司，专注于解决中枢神经系统疾病未满足的医疗需求，近日宣布将在2019年美国精神病学协会年会上公布II期CLARITY研究的数据，以评估pimavanserin作为重度抑郁症（
网络 - Pimavanserin，精神病，重度抑郁症 - 2019-05-21
2018年最新帕金森病研发药物有哪些
帕金森病（Parkinson's Disease，PD）是一种慢性进行性神经退行性疾病。这种疾病是由英国医生詹姆斯•帕金森（James Parkinson）命名的，他在1817年首次描述。PD是仅次于阿兹海默病的第二大常见神经退行性疾病，影响了美国100多万人，全球400-600万人，它的发病率随着人口老龄化而增加。
药明康德 - 帕金森病，临床研究，新药盘点 - 2018-04-11
FDA确证Nuplazid的安全性值得信赖
Acadia制药近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）确证该公司的帕金森病治疗药物Nuplazid（pimavanserin）无新发或意外的安全风险。
MedSci原创 - Nuplazid，FDA，不良反应 - 2018-09-23
2020年生物医药领域发展趋势预测
2019年，FDA共批准48款创新药，多款first-in-class疗法争相获批，生物类似药快速发展。2019年，医药行业投资热度持续，两起大宗医药并购占据了全年并购金额的2/3，各项技术相继走向成熟，小型药企的临床试验呈现积极结果。步入2020年，生物医药行业将会如何发展，以下五点值得关注。
CPhI制药在线 - 生物医药，发展趋势 - 2020-01-16
快看！生物制药界的最有钱的10个人……都长这样
导读：市场恐慌让整个生物制药背后的大股东财富缩水。“分子百万富翁”也不例外，市场动荡导致整个行业的亿万富豪人数下降，从去年的7人降至今年的6人，以及前10名的行业富翁的财富较2015年缩水了18%。然而，入选2016年生物制药界的最有钱的10个人中，竟然有2个人是一家的！市场动荡导致分子诊断行业的亿万富豪人数下降，从去年的7人降至今年的6人，以及前10名的行业富翁的财富较2015年缩水了18%
生物探索 - 生物制药界，最有钱的人 - 2017-01-05
FDA 上半年批准的新药汇总
今天汇总一下FDA上半年批准的新药，共26款，Q1和Q2各13款，要显著多于去年上半年的16款。其中辉瑞表现强劲，获得三款新药批准。
药研网 - 新药汇总 - 2023-07-14
医疗错误事后问题清单可避免重蹈覆辙
埃默里大学的Kimberly D. Manning博士和格雷迪纪念医院的Neil H. Winawer博士在医院医学会(SHM)年会上报告称，医疗错误的阴影或许会使我们长期处于不良情绪中，但也可能成为医院团队的宝贵教训。应将处理不良事件视为学习机会，不妨从一份简短的问题清单开始。 她们设计了一种可用于评估个人在不良事件和医疗错误中所承担责任的标准问题清单，旨在阐明做对了什么、哪些
网络 - 2012-06-07
JP.Morgan：2017全球生物技术框架
第35届JP摩根医疗健康年会将会如约在旧金山举行，作为世界顶级的医疗健康投资者年会，JP摩根健康年会从创立之初便吸引着千万来自全球各主要地区和国家的生物技术创业者和资本与金融界的行业达人。JP摩根是怎么看2017年全球生物科技领域未来的发展呢？一、核心行业的基本面继续走强生物科技领域仍处于创新周期的相对早期阶段：首创一类新药和颠覆性治疗方法会越来越多，例如肿瘤的免疫治疗、基因编辑和基因治疗等，
国际分子诊断 - 2017-01-24
详解2016年FDA批准的20款创新药（名称、活性成分、适应症……）
导读 12月14日，FDA公布了2016年批准的第20个新分子药物Eucrisa，而后朋友圈被“CDER新药办公室主任John K. Jenkins博士的FDA新药审评情况”一文刷屏了。到目前为止FDA仅批准20个新分子药物，远低于去年的45个。本文详细解析了这20款创新药物的名称、活性成分、适应症……截止至2016年12月14日，FDA下属药品审评与研究中心（CDER）共批准了20个创新药：包括
生物探索 - 2016年，FDA批准，20款创新药 - 2016-12-20
2023年Q1 FDA批准了13款新药上市
每年FDA批准的新药，都是成为国际研发的风向标。在2023年Q1（至3月23日），FDA批准了哪些新药上市了呢？梅斯小编为您详细整理如下。初步看来涉及到肿瘤，阿尔茨海默病，罕见病，糖尿病，蛋白尿，偏头
MedSci原创 - FDA，新药 - 2023-03-24
2022年Q2：失败临床研究TOP25
基于医药魔方网站行业快讯板块、NextPharma数据库以及公开信息，2022年4-6月的《临床研究月报》共筛选出25项值得关注的未达主要终点的临床研究，供大家参考。
医药魔方Pro - 临床研究 - 2022-07-03
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