EUR J Cancer：Lenvatinib治疗甲状腺癌临床试验中的生物标志物的探索性分析
2017-12-30 MedSci MedSci原创
美国FDA已经批准了Lenvima（lenvatinib）治疗侵袭性、分化型甲状腺癌(DTC)患者，适用于在接受放射性碘治疗后疾病仍恶化(放射性碘难治性疾病)的患者。一项III期研究（E7080）显示，Lenvatinib能够显著延长放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者的无进展生存期（PFS）。 研究者根据该临床试验，继续进行了Lenvatinib治疗中的生物标志物的探索性分析。
美国FDA已经批准了Lenvima（lenvatinib）治疗侵袭性、分化型甲状腺癌(DTC)患者，适用于在接受放射性碘治疗后疾病仍恶化(放射性碘难治性疾病)的患者。一项III期研究（E7080）显示，Lenvatinib能够显著延长放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者的无进展生存期（PFS）。 研究者根据该临床试验，继续进行了Lenvatinib治疗中的生物标志物的探索性分析。
在试验中，在基线和整个治疗过程中收集患者血液样本中的循环细胞因子/血管生成因子（CAF）数据，并对肿瘤组织中的BRAF和NRAS/KRAS/HRAS突变进行分析。该研究对183/392（47%）和387/392（99%）例患者分别进行了肿瘤和CAF分析，对于经lenvatinib治疗的患者，交互作用项分析显示，较低的Ang2水平预示着肿瘤缩小的发生。同时患者血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子23（FGF23）在lenvatinib治疗后均显著上调。
根据PFS的改善与FGF23的上调显著有关这一事实，研究人员推测Lenvatinib诱导的FGF受体抑制有助于提高Lenvatinib临床疗效。
原始出处：
Tahara, Makoto,
et al. "Exploratory analysis of biomarkers associated with clinical
outcomes from the study of lenvatinib in differentiated cancer of the
thyroid." European Journal of Cancer 2017 75: 213-221. doi.org/10.1016/j.ejca.
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