Neurology：表现为Bannwarth综合征的莱姆病
2018-11-08 zyx整理 神经科病例撷英拾粹
莱姆病罕见表现为Bannwarth综合征。其包括无菌性脑膜炎，肢体无力和严重的根性疼痛。大约3％的确诊莱姆病患者出现神经根神经炎。标准的抗菌方案具有良好的耐受性和有效性。
63岁右利手男性，表现为双侧上臂无力，神经根痛，发热和反射消失4周。脑脊液化验提示蛋白升高（243mg/dL）伴淋巴细胞增多（234/μL）。影像学提示臂丛神经（图B-C）和脊神经根（图D）强化。血清和脑脊液中莱姆病抗体滴度升高。
莱姆病罕见表现为Bannwarth综合征。其包括无菌性脑膜炎，肢体无力和严重的根性疼痛。大约3％的确诊莱姆病患者出现神经根神经炎。标准的抗菌方案具有良好的耐受性和有效性。
（图：右侧臂丛T2WI可见臂丛神经[A，箭]，注射对比剂后可见强化[B]；短T1反转恢复序列可见左侧臂丛的神经增粗[C]；T1增强提示增强背侧[箭头]和腹侧[箭]神经根强化[D]）
原始出处：Dabir A, Pawar G. Teaching NeuroImages: Lyme disease presenting as Bannwarth syndrome. Neurology. 2018 Oct 9;91(15):e1459-e1460.
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