Lancet：7日伯氨喹疗法治疗间日疟
2019-07-22 MedSci MedSci原创
研究发现，对于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正常的间日疟患者，7天与14天伯氨喹治疗的差异不显著，并且短疗程方案的依从性更高，有望提高伯氨喹治疗的疗效
伯氨喹是唯一被广泛使用的预防间日疟（VAX）原虫疟疾复发的药物，但14天标准治疗的效果不显著。近日研究人员评估了7天伯氨喹短疗程间日疟的疗效。
研究在阿富汗、埃塞俄比亚、印度尼西亚和越南开展。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)正常和非复杂的VAX疟患者参与，随机接受7天（1.0mg/kg/天）、14天（0.5mg/kg/天）伯氨喹治疗或安慰剂。研究的主要终点是12个月随访期间症状性P-VAX寄生虫血症的发生率。
2336名患者参与，症状性间日疟在7天组935例患者中的比例为0.18 ，14天组937例患者中组为0.16，差异为0.02。安慰剂组464例患者的发病率为0.96。7天组935例患者中有9例（1.0%）在开始治疗后42天内出现药物相关严重不良事件，14天组937例患者中有1例（0.1%）在开始治疗后42天内出现药物相关严重不良事件，对照组464例患者中无1例发生药物相关严重不良事件。严重不良事件中有4例为严重溶血（其中7天组3例，14天组1例）。
研究发现，对于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正常的间日疟患者，7天与14天伯氨喹治疗的差异不显著，并且短疗程方案的依从性更高，有望提高伯氨喹治疗的疗效。
原始出处：
Walter R J Taylor et al. Short-course primaquine for the radical cure of Plasmodium vivax malaria： a multicentre， randomised， placebo-controlled non-inferiority trial.Lancet. July 18 2019.
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