Baidu
map

JPEN:接受家庭肠外营养的短肠综合征患者的生存率

2024-03-24 xuyihan MedSci原创 发表于上海

接受家庭肠外营养的非恶性短肠综合征患者的5年生存率为80%。生存率不受肠道解剖因素(包括小肠长度<50 cm和存在造口术)的影响。

短肠综合征(SBS)是一种罕见的疾病,患者的剩余小肠<200厘米,可导致营养不良和脱水。SBS可由多种因素造成,包括克罗恩病导致的大量或多次手术切除、手术并发症、导致肠缺血的血管事件和/或恶性肿瘤等。SBS的治疗手段有限,许多患者出现肠衰竭,需要肠外支持以维持营养和(或)补充水分。一项回顾性队列研究显示,在接受家庭营养(HPN)的SBS患者中,1年和5年的总生存率分别为88%和64%。但是,大多数关于SBS患者生存率的研究都是基于10多年前的数据。目前尚无在北美进行随访的大型多中心HPN患者人群的近期数据。这项研究通过使用来自加拿大HPN登记系统的前瞻性队列来确定接受HPN的SBS患者的长期生存率,并确定哪些变量独立影响生存率。

这是一项对从HPN登记系统中前瞻性收集的数据进行的回顾性分析,这些数据是在替度鲁肽在加拿大获得批准之前收集的。仅使用新发病例,使用Kaplan-Meier方法估算全队列和非恶性SBS的生存概率。单因素分析中采用Log-rank检验比较亚组间生存分布的差异。为确定影响患者生存分布的潜在变量,采用最小绝对收缩和选择算子和逐步选择程序进行多变量分析。

 

共有321例患者接受了HPN治疗,其中218例在HPN开始后1年内进入登记系统。在218例新发病例中,22例有活动性恶性SBS,其生存时间显著低于非恶性SBS。非恶性SBS患者的5年生存率为81.9%。在这一亚组中,患者生存与已知的肠道解剖结构、年龄或性别之间无显著关联。

这项研究的结果表明,接受家庭肠外营养的非恶性短肠综合征患者的5年生存率为80%。生存率不受肠道解剖因素(包括小肠长度<50 cm和存在造口术)的影响。

原文出处:

Noelting J, Gramlich L, Whittaker S, Armstrong D, Marliss E, Jurewitsch B, Raman M, Duerksen DR, Stevenson D, Lou W, Saha S, Allard JP. Survival of Patients With Short-Bowel Syndrome on Home Parenteral Nutrition: A Prospective Cohort Study. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2021 Jul;45(5):1083-1088. doi: 10.1002/jpen.1984. Epub 2020 Sep 3. PMID: 32740954.

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2194990, encodeId=ba28219499058, content=<a href='/topic/show?id=5963e32450a' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#短肠综合征#</a> <a href='/topic/show?id=56c3464003c' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#家庭肠外营养#</a> <a href='/topic/show?id=43706900963' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#生存率#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=114, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=46400, encryptionId=56c3464003c, topicName=家庭肠外营养), TopicDto(id=69009, encryptionId=43706900963, topicName=生存率), TopicDto(id=73245, encryptionId=5963e32450a, topicName=短肠综合征)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=梅斯管理员, createdTime=Sun Mar 24 11:27:06 CST 2024, time=2024-03-24, status=1, ipAttribution=上海)]

相关资讯

Clinical Nutrition:血浆瓜氨酸的变化可作为新生儿短肠综合征患儿停止肠外营养的预测指标

长期肠外营养 (PN) 是新生儿短肠综合征 (SBS) 患者出现肠衰竭 (IF) 后的主要治疗方法。但是长期使用肠外营养会有一系列的副作用,比如导管感染等等。

王剑教授:看见罕见需求,助力“短肠人”走出困境

梅斯医学有幸采访到南京医科大学附四院普外科副主任王剑教授及SBS患者家属黄河先生,深度了解SBS的疾病负担,治疗新进展及管理策略,让我们一起走进“短肠人”。

短肠综合征革命性创新药物替度格鲁肽在中国正式获批,有望摆脱“输液袋”束缚

替度格鲁肽为中国首个治疗短肠综合征的人胰高血糖素样肽2(GLP-2)类似物,填补了短肠综合征治疗领域无长期可使用的肠康复治疗药物的空白,为中国患者提供了一种全新的治疗选择,助力“短肠人”群体重获新生。

Am J Clin Nutr:接受替度鲁肽治疗的短肠综合征患者出现意外上消化道息肉

这项研究首次在接受替度鲁肽治疗≥1年的SBS患者中全面记录了小肠息肉,尤其是十二指肠和空肠息肉。在接受替度鲁肽治疗的患者中,定期进行上消化道和下消化道内镜检查对于早期发现诱发的肿瘤具有重要意义。

JPEN:肠衰竭和肠外营养支持对成人短肠综合征患者的影响

接受PS治疗的SBS-IF患者会出现一系列症状和合并症,影响他们与朋友和家人的互动,降低他们的生产力和维持充分就业的能力。

Clin Nutr:替度鲁肽用于克罗恩病术后家庭肠外支持的伴肠衰竭的短肠综合征患者的短期临床评估

在有SBS-IF的CD患者中,TED给药在第8周显著减少PS用量。在无连续性结肠的患者中,在第4周显著减少PS用量。

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map