Cell Death Dis：间充质干细胞来源的外泌体或可治疗帕金森氏病
2020-05-20 QQY MedSci原创
帕金森氏病（PD）是一种常见的仅次于阿尔茨海默病（AD）的第二大神经退行性疾病，导致患者的运动和认知功能障碍。在工业化国家中60岁以上的人群中其患病率约为1％。
帕金森氏病（PD）是一种常见的仅次于阿尔茨海默病（AD）的第二大神经退行性疾病，导致患者的运动和认知功能障碍。在工业化国家中60岁以上的人群中其患病率约为1％。然而目前的临床治疗只能改善症状，并不能有效保护多巴胺能神经元。因此寻找针对PD患者的神经保护药物迫在眉睫。
近年来，与干细胞相关的治疗方法引起了广大的关注。神经干细胞、诱导性多能干细胞、胚胎干细胞和间充质干细胞（MSC）目前已被研究用于治疗PD。人脐带间充质干细胞（hucMSCs）具有多系年龄分化能力、自体移植可行性、易于获取以及不存在伦理上的问题等特点，因此非常适合用于PD的治疗。虽然研究发现hucMSC具有神经保护作用，但由于其不可控制的分化和其他原因，其在应用上仍极为受限。
干细胞能够通过分泌的Exos（外泌体）进行细胞间通讯，该研究旨在探讨hucMSC分泌的Exos是否能够代替hucMSC发挥相应的功能。
在该研究中，研究人员成功的分离出和鉴定了hucMSCs，并发现其在6-OHDA（6-羟基多巴胺）刺激SH-SY5Y细胞增殖反应中具有重要作用；且hucMSC衍生出的Exos也参与了此过程。
通过纯化和鉴定外泌体并使用PKH 26进行标记，在培养12小时后可以观察到SH-SY5Y细胞有效的吸收Exos。使用Exos预处理可以通过促进6-OHDA刺激的SH-SY5Y细胞增殖反应，抑制自噬诱导的细胞凋亡反应。此外，Exos能够通过血脑屏障（BBB）到达黑质，减轻阿朴吗啡诱导的不对称旋转，减少黑质多巴胺能神经元的丢失和凋亡，并上调纹状体中多巴胺水平。
以上研究结果表明，hucMSCs-Exos能够穿过血脑屏障，具有治疗帕金森氏病的潜力。
原始出处：
Chen et al. Exosomes derived from mesenchymal stem cells repair a Parkinson’s disease model by inducing autophagy. Cell Death and Disease (2020) 11：288
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干细胞是热点，但是进入临床仍然需要时间和临床疗效验证哦
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