绿谷药业宣布将在全球200个临床中心，开展阿尔茨海默症新药GV-971的全球临床试验
2020-01-06 不详 MedSci原创
去年11月，中国批准了上海绿谷药业的阿尔茨海默氏症新药GV-971（甘露特纳胶囊）。 现在绿谷药业宣布GV-971将在北美，欧盟，东欧，亚太地区和其他地区的200个临床中心进行测试。
去年11月，中国批准了上海绿谷药业的阿尔茨海默氏症新药GV-971（甘露特纳胶囊）。 现在绿谷药业宣布GV-971将在北美，欧盟，东欧，亚太地区和其他地区的200个临床中心进行测试。
自美金刚以来，GV-971成为第一个被批准用于阿尔茨海默氏症的新药，美金刚于2002年在欧洲和2003年在美国获批。
绿谷药业临床研究的结果表明，轻度至中度阿尔茨海默氏症患者在36周内每天口服两次GV-971，在用于测试的ADAS-Cog 12量表上与安慰剂相比有统计学意义的改善认知功能。
该药物衍生自海藻，据绿谷药业表示是通过抑制β淀粉样蛋白原纤维形成并减少tau蛋白的过度磷酸化而起作用。同时可以减少周围和中枢神经系统的炎症，并恢复肠道中微生物的自然平衡。
如果绿谷药业如果能够进一步测试证明GV-971的功效，那么GV-971可能代表着一种全球认可的阿尔茨海默症新型治疗方法。
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