强生的抑郁症药物Spravato鼻喷雾剂，在欧洲获批
2019-12-21 不详 MedSci原创
强生的抑郁症药物Spravato（esketamine）鼻喷雾剂，已在欧洲被批准用于治疗患有抗药性重度抑郁症的成年人。欧盟委员会（EC）批准该药物与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）或5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）结合使用，用于对至少两种抗抑郁药没有反应的成年患者。
强生的抑郁症药物Spravato（esketamine）鼻喷雾剂，已在欧洲被批准用于治疗患有抗药性重度抑郁症的成年人。欧盟委员会（EC）批准该药物与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）或5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）结合使用，用于对至少两种抗抑郁药没有反应的成年患者。
该委员会表示，该授权的依据是针对患有抗药性抑郁症的患者（包括1600多例使用Spravato鼻喷雾剂治疗的患者）进行的强有力的临床试验数据。
一项试验发现，大约70％的治疗患者对治疗有反应，症状减轻≥50％。此外，在为期四周的研究结束时，大约有一半的Spravato鼻喷剂治疗的患者实现了缓解。
此外在维持治疗期间，与仅口服抗抑郁药相比，Spravato鼻喷剂持续治疗在具有稳定反应患者中将复发风险降低了70％，在稳定缓解患者中降低了51％。
该决定还遵循了EMA人用药用产品委员会（CHMP）在2019年10月18日提出的积极意见。
整个欧洲，大约有4000万人患有重度抑郁症，仅在英格兰，就有180万人受此困扰。患有MDD的人在被诊断之前可能会遭受数月甚至数年的发作，其影响超出了精神病和身体症状，并且还可能影响就业、教育、健康和整体生活质量。
原始出处：
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Spravato#
73
#鼻喷雾剂#
66
#SPRA#
53
#强生#
54
#欧洲#
53