安进在日本提交骨质疏松症新药romosozumab上市申请,治疗男性和女性骨质疏松症
2016-12-24 佚名 生物谷
美国生物技术巨头安进(Amgen)与合作伙伴优时比(UCB)近日宣布已向日本药品与医疗器械管理局(PMDA)提交了骨质疏松症新药romosozumab的新药申请(NDA),该药是一种单克隆抗体药物,此次NDA寻求批准romosozumab用于骨折风险升高的骨质疏松症男性和女性患者的治疗。日本是世界上人均寿命最长的国家之一,据估计,到2050年,日本60岁以上人口在总人口中的比例将超过37%。因此,
日本是世界上人均寿命最长的国家之一,据估计,到2050年,日本60岁以上人口在总人口中的比例将超过37%。因此,在日本的人口老龄化中,骨质疏松症是一个重大的公共健康问题。目前,在日本大约有1200万骨质疏松症患者,髋骨骨折在75岁以上老年群体中的发生率正在急剧上升,包括男性和女性老年群体。
此次NDA的提交,是基于2项关键性III期临床研究(FRAME和BRIDGE)的数据。其中,FRAME研究在绝经后女性骨质疏松症患者中开展,BRIDGE研究在男性骨质疏松症患者中开展。
FRAME研究:治疗绝经后女性骨质疏松症,使骨折风险显著下降
FRAME是一项多中心、国际性、随机、双盲、安慰剂对照、平行组III期研究,在绝经后女性骨质疏松症患者中开展,评估了romosozumab(皮下注射,每月一次)的疗效和安全性。研究中,患者随机分配至romosozumab或安慰剂治疗12个月,随后接受为期12个月的Prolia(denosumab,地诺单抗)开放标签治疗。其中,Prolia是安进已上市的一款骨质疏松症药物。该研究的目的是确定romosozumab是否能有效降低12个月和24个月时绝经后女性骨质疏松症患者发生骨折的风险。
数据显示,在治疗的12个月时,与安慰剂组相比,romosozumab治疗组发生椎体(脊柱)骨折风险减少73%,数据具有统计学显著差异。这一疗效在第二年转向denosumab治疗时仍可以维持,具体而言,与安慰剂转向denosumab的治疗组相比,由romosozumab转向denosumab的治疗组在24个月时发生新的椎体骨折风险显著减少75%,数据具有统计学显著差异。此外,与安慰剂组相比,romosozumab治疗组在治疗的前12个月发生临床骨折的相对风险显著减少36%,数据同样具有统计学显著差异。
BRIDGE研究:治疗男性骨质疏松症,显著提高骨密度
BRIDGE是一项多中心、国际性、随机、双盲、安慰剂对照III期研究,在骨质疏松症(定义为脊柱、髋关节、股骨颈具有较低的骨密度(BMD))男性患者中开展,调查了romosozumab治疗12个月时相对于安慰剂的疗效,包括腰椎骨密度的增加、对股骨颈和髋关节BMD的影响,以及治疗6个月时对腰椎、股骨颈和髋关节BMD的影响。研究中,共计245例骨质疏松症男性患者以2:1的比例随机分配至210mg romosozumab(SC QM,皮下注射,每月一次)或相应的安慰剂SC QM,持续治疗12个月。
数据显示,与安慰剂相比,romosozumab治疗12个月使骨质疏松症男性患者的腰椎(采用双能X射线骨密度仪测定)骨密度(BMD)实现统计学意义的显著增加,达到了研究的主要终点。此外,与安慰剂相比,romosozumab治疗组在12个月时股骨颈和髋关节BMD也实现统计学意义的显著增加,在治疗6个月时腰椎、股骨颈、髋关节同样实现统计学意义的显著增加,达到了研究的所有次要终点。
关于romosozumab:
romosozumab是一种全人源化单克隆抗体,通过抑制骨硬化蛋白(sclerostin)活性而促进骨形成,并减少骨吸收,该药是一种实验性药物,由安进与UCB联合开发,尚未收获任何监管批准。
骨硬化蛋白(sclerostin),又名硬骨素,由骨硬化蛋白基因(SOST)编码,是一种分泌型糖蛋白。体内研究证明,骨硬化蛋白特异性地表达于骨细胞(osteocyte)中,通过作用于成骨细胞而在骨代谢中起重要作用。SOST基因的表达受应力作用、激素、氧浓度等因素的影响。拮抗骨硬化蛋白可以缓解骨质疏松的症状,这为临床治疗骨质疏松等疾病提供了新思路与新方法。
原始出处:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#mAb#
0
#日本#
72
#Romosozumab#
85
#骨质#
77