EUR J Cancer：657例黑色素瘤患者NRAS的增益分析并评估其对MEK抑制剂的敏感性
2017-12-24 MedSci MedSci原创
神经母细胞瘤基因（NRAS）突变在中国黑色素瘤患者中已经得到了描述。 然而，NRAS基因突变的临床意义尚未经过大规模调查。一项临床研究共纳入了657个黑色素瘤样本。 使用QuantiGene Plex DNA分析检查NRAS的拷贝数，同时评价了含有NRAS增益的细胞系和患者衍生的异种移植物（PDX）模型对MAP / ERK激酶（MEK）抑制剂（）的敏感性。 NRAS的总增益率为14.0%（9
神经母细胞瘤基因（NRAS）突变在中国黑色素瘤患者中已经得到了描述。 然而，NRAS基因突变的临床意义尚未经过大规模调查。一项临床研究共纳入了657个黑色素瘤样本。 使用QuantiGene Plex DNA分析检查NRAS的拷贝数，同时评价了含有NRAS增益的细胞系和患者衍生的异种移植物（PDX）模型对MAP / ERK激酶（MEK）抑制剂（）的敏感性。
NRAS的总增益率为14.0%（92/657）。 NRAS增益发生率在肢端，黏膜，慢性日光损伤（CSD）和非CSD黑素瘤中的表达率分别为12.2%，15.8%，9.5%和19.4%。 NRAS增益与NRAS突变是相互排斥的（P<0.036）。NRAS增益的黑色素瘤患者的中位生存时间比正常NRAS拷贝数的患者显著缩短（P<0.006）。对于包含NRAS增益的患者，较高拷贝数的中位生存时间显著短于较低拷贝数者。而MEK抑制剂（binimetinib）能够抑制NRAS增益的PDX模型的增长。
结果显示，NRAS增益在黑色素瘤患者中的频繁发生可能预示黑色素瘤的不良预后。但值得庆幸的是，含有NRAS增益的黑色素瘤细胞和PDX模型对MEK抑制剂（binimetinib）敏感。
原始出处：
Yan, Junya, et al.
"Analysis of NRAS gain in 657 patients with melanoma and evaluation of its
sensitivity to a MEK inhibitor." European Journal of Cancer 2018 89:
90-101. doi.org/10.1016/j.ejca.
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