AACR19：安斯泰来的Xospata在急性髓性白血病研究中提高了整体存活率
2019-04-02 不详 网络
安斯泰来近日宣布，在第三阶段ADMIRAL研究中，Xospata（gilteritinib）治疗FLT3突变的复发难治急性髓细胞白血病（AML）患者的中位总生存期（OS）为9.3个月，显著长于接受挽救性化疗的患者的OS（5.6个月）。
安斯泰来近日宣布，在第三阶段ADMIRAL研究中，Xospata（gilteritinib）治疗FLT3突变的复发难治急性髓细胞白血病（AML）患者的中位总生存期（OS）为9.3个月，显著长于接受挽救性化疗的患者的OS（5.6个月）。在美国癌症研究协会（AACR）年会上发表的结果显示，Xospata组的一年生存率为37.1％，而挽救性化疗组的一年生存率为16.7％。
在该研究中，371名患有复发难治AML的患者被随机分配到Xospata组或挽救性化疗组。该试验的主要终点是OS。关于其他数据，Xospata组完全缓解与部分缓解的综合率为34％，而标准化疗为15.3％。在安全性方面，常见的非血液学严重不良反应包括肺炎、败血症、呼吸困难和肾功能损害，其发生率分别为19％、13％、7％和5％。总体而言，292例患者中有22例因不良反应而永久性地停用Xospata。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1632556#axzz5jptFWRuj
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