2023 DGN指南：肌无力综合征的管理
2023-12-26 Ther Adv Neurol Disord 发表于上海
重症肌无力(MG)、Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)和先天性肌无力综合征(CMS)是一组病因不同的罕见的慢性疾病。MG和LEMS有自身免疫介导的病因，而CMS是遗传性疾病。
中文标题：
2023 DGN指南：肌无力综合征的管理
英文标题：
Guideline for the management of myasthenic syndromes
发布日期：
2023-12-26
简要介绍：
重症肌无力(MG)、Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)和先天性肌无力综合征(CMS)是一组病因不同的罕见的慢性疾病。MG和LEMS有自身免疫介导的病因，而CMS是遗传性疾病。本文主要针对肌无力综合征的管理提供指导建议。
相关资料下载：
2023+DGN指南：肌无力综合征的管理.pdf
2023+DGN指南：肌无力综合征的管理.pdf
下载请点击：
