欧盟批准Tukysa，用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌
2021-02-18 Allan MedSci原创
Seagen International（Seagen）近日宣布，欧洲委员会（EC）已批准其HER2酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Tukysa的销售许可，用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。
Seagen International（Seagen）近日宣布，欧洲委员会（EC）已批准其HER2酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Tukysa的销售许可，用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。
EC已批准Tukysa（tucatinib）联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗晚期HER2阳性乳腺癌成年患者，这些患者已至少接受过两次抗HER2的先前治疗。在Seagen的Tukysa的HER2CLIMB试验中，TKI与曲妥珠单抗和卡培他滨联用将患者疾病进展的风险降低了46％。Tukysa联合治疗组的患者总体生存期也得到了改善，患者的死亡风险降低了34％。
Seagen首席执行官Clay Siegall表示：“Tukysa联合疗法对于患有或不患有脑转移的HER2阳性转移性乳腺癌患者具有里程碑意义，可以延长这两种患者的总体生存期。我们很高兴Tukysa现在已在欧洲获得批准，我们期待与各个国家进一步合作，以确保患者可以及时使用它”。
原始出处：
小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#局部晚期#
89
好消息
100
#HER2阳性#
76
#转移性#
65
#局部#
104
#欧盟批准#
85