如何用好三种不同剂型的孟鲁司特？

孟鲁司特是一种强效的口服制剂，能显著改善哮喘炎症指标。它属于白三烯受体拮抗剂，而白三烯是一种在炎症刺激时（例如吸入过敏原时）在体内释放的化学物质。孟鲁司特的作用机制是通过抑制体内的白三烯来发挥效果，它与I型半胱氨酰白三烯受体有高度的亲和性和选择性，从而有效地抑制强效的炎症介质半胱氨酰白三烯（LTC4，LTD4，LTE4）与I型半胱氨酰白三烯(CysLT1)受体结合所产生的生理效应，并且不具有任何受体激动活性。

目前孟鲁司特主要有三种剂型，即孟鲁司特钠颗粒、孟鲁司特钠咀嚼片和孟鲁司特钠片。三种剂型可以针对不同年龄段的患者群体。那么这三兄弟有何区别？又有何特殊应用？

一、适应症和用法

二、孟鲁司特在胸部疾病中的特殊应用

自1982年首次发现以来，白三烯已经逐渐被证实参与体内多个系统疾病的发生、发展，尤其是白三烯受体拮抗剂如孟鲁司特钠与肺部疾病的相关研究，成为国内外研究热点。

1、孟鲁司特钠与哮喘

LTs受体位于气道平滑肌细胞及其他类型细胞的胞浆膜部分，其作用是介导LTs所致的收缩反应 (即LTs效应)，是通过受体相互作用而产生。LTs受体拮抗剂 (LTRA) 能与LTs受体结合，从而干扰LTs致炎过程而起到治疗作用。因参与哮喘发作的介质很多，炎症介质拮抗剂仅能拮抗一种或少数几种介质，因此平喘效果不明确，而受体拮抗剂抑制了LTs与受体结合，为治疗哮喘提供了新的途径。

目前LTRA已研制出许多种，其中扎鲁司特平喘效果甚好。口服后3小时可达血浆峰浓度，半衰期10h；如每日2次服药，3日后血药浓度可达稳定状态；大部分经粪便排出，仅10%代谢产物从尿中排出，与血浆蛋白强合率>99%，可从乳汁中分泌。其血药浓度呈剂量-浓度依赖关系，因LTs是一种竞争性拮抗剂，故剂量与效应呈正相关。常用剂量为20mg，每日2次。其副作用很少，可有头痛、咽痛、胃肠不适，一般不需停药；如给予80mg，每日2次，部分患者转氨酶升高，但停药后可恢复正常。因此以每天<40mg，每日2次为宜。

2、孟鲁司特钠与慢性阻塞性肺疾病（COPD）

COPD系具有气流阻塞特征的慢性支气管炎和(或)肺气肿，可进一步发展为肺心病和呼吸衰竭，致残率和病死率高。C反应蛋白、白三烯、TNF-a、IL-6、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞等多种炎症介质和炎症细胞参与COPD的发病过程，参与其中的白三烯主要包括白三烯B4和半胱氨酰白三烯 (cysteinyl leukotrienes, CysLTs) 。

Rubinstein等进行的一项回顾性研究结果发现，长期使用孟鲁司特对中至重度COPD患儿病情控制疗效较好。雷震等人的研究结果也发现，加用孟鲁司特组与常规治疗组相比，加用孟鲁司特治疗后患儿的血气分析指标中，动脉血氧分压、动脉二氧化碳分压、肺功能-秒钟用力呼气量(forced expiratory volume in one second, FEV1)及FEV1/用力肺活量(forced vital capacity, FVC) 的改善情况,明显优于常规治疗组，并且差异有统计学意义(P<0.05)，这说明孟鲁司特治疗COPD效果确切。运用孟鲁司特治疗COPD雄性豚鼠的动物试验结果发现，使用孟鲁司特治疗COPD雄性豚鼠对激素不敏感型COPD也具有显著疗效。上述研究结果均为COPD的治疗带来新的曙光。

3、孟鲁司特钠与毛细支气管炎

毛细支气管炎是婴幼儿常见的下呼吸道感染性疾病，多见于2岁以下婴幼儿，主要由呼吸道合胞病毒引起，临床上常表现为喘憋、三凹征和肺部哮鸣音等。目前，对于毛细支气管炎无特殊治疗方法，多采用对症治疗，但仍有部分患儿反复发作，最终发展为支气管哮喘，因此，毛细支气管炎可视为部分哮喘儿童的首次发作。有研究结果表明，CysLTs参与了毛细支气管炎的发生、发展，LTRA应用于毛细支气管炎的治疗取得较好疗效。在常规治疗的基础上服用孟鲁司特后，患儿血清及尿白三烯E4水平下降程度、临床症状缓解情况均优于仅接受常规综合治疗的对照组，并且差异有统计学意义(P<0.05)。

Kearns等研究结果发现，孟鲁司特可改善1~3个月龄的毛细支气管炎患儿临床症状与结局，并且患儿耐受性好。《白三烯受体拮抗剂在儿童常见呼吸系统疾病中的临床应用专家共识》中明确也指出，毛细支气管炎发作期短程服用孟鲁司特可减轻急性期症状，恢复期持续服用孟鲁司特可减少喘息次数，并且无明显不良反应。上述研究结果均提示孟鲁司特治疗毛细支气管炎临床疗效确切，值得进一步深入研究。

4、孟鲁司特钠与流感

呼吸道病毒感染如流感等是支气管哮喘急性发作的主要诱发因素。流感是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病，在世界范围内暴发和流行。流感起病急，虽大多数为自限性，但部分因出现肺炎等并发症可发展至重症流感，少数重症病例病情进展快，可因急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和/或多脏器衰竭死亡。重症流感主要发生在老年人、年幼儿童、孕产妇或有慢性基础疾病者等高危人群。流感所致儿童死亡多见于有基础疾病的患儿，包括神经系统疾病(如神经发育异常、神经肌肉疾病)、肺部疾病（如支气管哮喘）、心血管疾病（如先天性心脏病）、染色体病或基因缺陷病、肿瘤、糖尿病等。呼吸道病毒感染引发哮喘加剧，过敏减少抗病毒反应，促进哮喘恶化，因此哮喘可以增加流感患者住院和入住重症监护病房(ICU)的风险。过敏和病毒性呼吸道感染是导致哮喘急性发作的2个重要危险因素。

其中，新兴的抗流感药物玛巴洛沙韦是一种小分子前体药物，可以选择性抑制 cap 依赖型核酸内切酶，全程仅需使用一次，阻止流感病毒mRNA的复制，从而达到治疗的目的。

参考文献

1. 林苏杰,王芳,郝月琴,唐华平.《支气管哮喘防治指南（2020年版）》解读[J].中国临床医生杂志,2022,50(12):1406-1408.

2. 薛立福.白三烯受体拮抗剂在哮喘治疗中的作用[J].山东医药,1999(20):43-44.

3. 吴华,陈筱青.白三烯及其受体拮抗剂在肺部疾病中作用的研究进展[J].中华妇幼临床医学杂志(电子版),2017,13(02):234-239.

4. 中华医学会儿科学分会呼吸学组.白三烯受体拮抗剂在儿童常见呼吸系统疾病中的临床应用专家共识[J].中华实用儿科临床杂志, 2016, 31 (13) :973-977.

5.林立,章曼曼,张乐乐,等. 流感病毒感染致支气管哮喘急性重度发作并气胸1例[J]. 中华实用儿科临床杂志,2019,34(2):149-151. 

6.李佳悦,刘洋.巴洛沙韦[J].中国药物化学杂志,2019,29(05):411.DOI:10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2019.05.015.

本网站所呈现的资料为专业资料，

旨在促进医药信息的沟通和交流，

仅供医疗卫生专业人士参考。

审批编号：Promotional-Xofluza-2023.10.M-CN-00007606 Valid Until 2025.09