FDA批准BRAF激酶抑制剂药物CEP-32496的临床试验申请
2012-05-24 jewell 生物谷
安比特生物科学(Ambit)和梯瓦药业(Teva)日前宣布FDA已批准其抗肿瘤药物CEP-32496的临床试验申请,此药属新型BRAF(V600E)激酶抑制剂。 临床前研究证明CEP-32496在黑素瘤和结肠癌异种移植模型中具持续有效的抗肿瘤活性。 CEP-32496经口服后有较好的的药代动力学性质,公司表示,与其他BRAF(V600E)激酶抑制剂类药物(如索拉非尼(sorafenib)和RA
安比特生物科学(Ambit)和梯瓦药业(Teva)日前宣布FDA已批准其抗肿瘤药物CEP-32496的临床试验申请,此药属新型BRAF(V600E)激酶抑制剂。
临床前研究证明CEP-32496在黑素瘤和结肠癌异种移植模型中具持续有效的抗肿瘤活性。
CEP-32496经口服后有较好的的药代动力学性质,公司表示,与其他BRAF(V600E)激酶抑制剂类药物(如索拉非尼(sorafenib)和RAF-265)相比,CEP-32496抗癌疗效更佳。
Teva肿瘤与炎症研发部高级主管布鲁斯-鲁杰里(Bruce Ruggeri)称,“我们希望能充分发掘此候选药物的潜力,以改善BRAF(V600E)基因突变型肿瘤患者的症状。”(生物谷Bioon.com)
编译自Ambit, Teva announce FDA clearance of CEP-32496
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