ADvance研究发现深部脑刺激(DBS)可能治疗阿尔茨海默病
2012-12-13 MedSci news-medical
入组功能性神经调节ADvance研究登记的首例阿尔茨海默病（AD）患者其深部脑刺激（DBS）系统置入成功。Advance研究将对患者穹窿部（是轻度阿尔茨海默病患者大脑记忆回路的主要流入和输出途径）进行DBS（DBS-f）治疗，以评估其治疗的安全性和潜在的临床获益。 ADvance研究进展迅
入组功能性神经调节ADvance研究登记的首例阿尔茨海默病（AD）患者其深部脑刺激（DBS）系统置入成功。Advance研究将对患者穹窿部（是轻度阿尔茨海默病患者大脑记忆回路的主要流入和输出途径）进行DBS（DBS-f）治疗，以评估其治疗的安全性和潜在的临床获益。
ADvance研究进展迅速，迄今为止，共进行了6次置入。美国第一例置入是在约翰霍普金斯大学，在多伦多西区医院又有5例患者进行置入。美国宾夕法尼亚大学已经加入了这项研究，参与ADvance研究的北美研究中心达到5家。
功能性神经调节研究的总裁兼首席运营官，Todd Langevin说，“在短短两年内，我们已与专业临床人员合作并组建了一支有着丰富经验专业人才的精英团队，从资金，调节需求，研究启动以及大量的患者登记入选方面推进了公司的发展。”
宾夕法尼亚记忆中心神经学副教授以及副主任David Wolk博士评论说，“考虑到迫切需要进展，以及阿尔茨海默病药物研究中不断出现的挑战，我们都对评估一种全新的能带来希望的方法感到兴奋。临床前试验表明，DBS可能会导致生理学改变从而可能改变疾病进展。ADvance将有助于我们确定刺激穹窿部是否会激活记忆回路从而改善记忆，并出现更佳的临床预后。”
有关ADvance
ADvance是一项随机双盲对照试验，入组了年龄在55-80岁之间的20例轻度阿尔茨海默病患者。目前正在亚利桑那州凤凰城的Banner阿尔茨海默病研究所，美国约翰霍普金斯Bayview医学中心，多伦多西区医院，佛罗里达大学运动障碍和神经恢复中心，宾夕法尼亚大学招募患者参与研究。
该试验将对开启DBS的作用与关闭DBS的作用进行比较。在12个月的时间内，患者将接受定期的生理学，心理学和认知评估。在此期间，在多个时间点对脑成像检测的糖代谢改变，以及与记忆有关的重要结构的大小进行评估。
有关DBS
深部脑刺激（DBS）使用了一种手术植入医疗设备，类似于心脏起搏器，可提供精确定位大脑区域的轻度电子脉冲。Medtronic公司与世界各地的该领域领先的医生合作，提倡DBS治疗（1995年首次在欧洲，1997年在美国获得批准）。该疗法目前在加拿大获得授权，并在其他地区，包括欧盟和美国获批用于治疗特发性震颤的致残性症状，晚期帕金森病和慢性顽固性肌张力障碍。在欧洲和加拿大，DBS疗法已被批准用于难治性癫痫的治疗。在欧盟和美国HDE2，该疗法也被批准用于治疗严重性难治性强迫症。全球有超过10万人接受DBS治疗。
编译自：Advance Study to evaluate safety and benefit of DBS-f for patients with mild Alzheimer's.news-medical.2012-12-07.
ADvance研究进展迅速，迄今为止，共进行了6次置入。美国第一例置入是在约翰霍普金斯大学，在多伦多西区医院又有5例患者进行置入。美国宾夕法尼亚大学已经加入了这项研究，参与ADvance研究的北美研究中心达到5家。
功能性神经调节研究的总裁兼首席运营官，Todd Langevin说，“在短短两年内，我们已与专业临床人员合作并组建了一支有着丰富经验专业人才的精英团队，从资金，调节需求，研究启动以及大量的患者登记入选方面推进了公司的发展。”
宾夕法尼亚记忆中心神经学副教授以及副主任David Wolk博士评论说，“考虑到迫切需要进展，以及阿尔茨海默病药物研究中不断出现的挑战，我们都对评估一种全新的能带来希望的方法感到兴奋。临床前试验表明，DBS可能会导致生理学改变从而可能改变疾病进展。ADvance将有助于我们确定刺激穹窿部是否会激活记忆回路从而改善记忆，并出现更佳的临床预后。”
有关ADvance
ADvance是一项随机双盲对照试验，入组了年龄在55-80岁之间的20例轻度阿尔茨海默病患者。目前正在亚利桑那州凤凰城的Banner阿尔茨海默病研究所，美国约翰霍普金斯Bayview医学中心，多伦多西区医院，佛罗里达大学运动障碍和神经恢复中心，宾夕法尼亚大学招募患者参与研究。
该试验将对开启DBS的作用与关闭DBS的作用进行比较。在12个月的时间内，患者将接受定期的生理学，心理学和认知评估。在此期间，在多个时间点对脑成像检测的糖代谢改变，以及与记忆有关的重要结构的大小进行评估。
有关DBS
深部脑刺激（DBS）使用了一种手术植入医疗设备，类似于心脏起搏器，可提供精确定位大脑区域的轻度电子脉冲。Medtronic公司与世界各地的该领域领先的医生合作，提倡DBS治疗（1995年首次在欧洲，1997年在美国获得批准）。该疗法目前在加拿大获得授权，并在其他地区，包括欧盟和美国获批用于治疗特发性震颤的致残性症状，晚期帕金森病和慢性顽固性肌张力障碍。在欧洲和加拿大，DBS疗法已被批准用于难治性癫痫的治疗。在欧盟和美国HDE2，该疗法也被批准用于治疗严重性难治性强迫症。全球有超过10万人接受DBS治疗。
编译自：Advance Study to evaluate safety and benefit of DBS-f for patients with mild Alzheimer's.news-medical.2012-12-07.
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