JAK抑制剂Rinvoq治疗特应性皮炎：III期临床疗效显著
2020-07-23 MedSci原创 MedSci原创
接受15mg/30mg两种剂量Rinvoq治疗的患者，皮肤清除率和瘙痒减轻比例明显增加，分别有60％和73％的患者达到EASI 75，而安慰剂组为13％。
艾伯维（AbbVie）的Rinvoq（upadacitinib）单一疗法在Measure Up 2试验中达到了主要和次要终点，该试验是针对中度至重度过敏性皮炎患者的第二项III期研究。主要终点是：湿疹面积严重性指数（EASI 75）比基线提高至少75％，全球评估验证后第16周的特应性皮炎（vIGA-AD）得分为0/1（清晰或几乎清晰）。
Rinvoq是口服、每日一次、选择性和可逆的JAK抑制剂，在欧洲获批用于治疗对一种或多种疾病缓解性抗风湿药反应不佳或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎患者。
图片来源：https://www.abbviepro.com/gb/en/immunology/rheumatology/products/rinvoq.html
实验结果显示：在第16周时，与安慰剂相比，接受15mg/30mg两种剂量Rinvoq治疗患者，皮肤清除率和瘙痒减轻比例明显增加，分别有60％和73％的患者达到EASI 75，而安慰剂组为13％。IGA-AD 0/1分别为39％和52％，安慰剂组为5％。
AbbVie副董事长兼总裁Michael Severino表示：“这些结果使我们感到鼓舞，再次验证了Measure Up 1的数据，并强调了Rinvoq对特应性皮炎患者的潜在治疗价值。”
在第16周时，接受15mg/30mg两种剂量Rinvoq治疗的患者分别有42％/60％瘙痒呈现临床意义的减轻，而接受安慰剂的患者为9％。
AbbVie还强调，与接受Rinvoq治疗的类风湿关节炎和银屑病关节炎患者相比，没有发现新的安全风险。
原始出处：
http://www.pharmatimes.com/news/abbvies_rinvoq_hits_targets_in_atopic_dermatitis_trial_1345277
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