关注新冠高危人群,这种药物可有效降低人群的重症风险
2022-11-07 辉瑞 辉瑞
面对新冠疾病诊疗挑战,我国广大医务工作者不断积极摸索新冠疾病诊断和治疗策略、积极开展科研工作并累积了宝贵的临床数据。
至今,新冠病毒疫情防控似乎已经成为我们的生活常态,除了继续加强防控之外,新冠的治疗更是成为全球医疗领域共同关注的话题。2022年11月6日,“携手同心 共克时艰”为主题的新冠疾病防治研讨会在第五届进博会上举办,围绕临床抗新冠病毒治疗的时机、新冠重症高危人群感染治疗等话题进行了全面探讨。
辉瑞全球生物制药商业集团中国区总裁彭振科表示:“辉瑞的使命是‘为患者带来改变其生活的突破创新’,我们将秉承‘科学致胜’的理念,为中国患者提供创新治疗方案,一如既往地与广大临床医生共同抗击感染、与中国政府和社会各界合作,提升创新药物可及性,助力‘健康中国2030 ’宏伟愿景的实现。”
关注新冠高危因素,关注新冠重症高危人群治疗
《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》指出,大于60岁的老年人、慢性肾病、糖尿病、心血管疾病和慢性肺部疾病、肥胖(体质指数≥30)、重度吸烟者等均为新冠发展为重症/危重症高危因素。
今年2月,国家药品监督管理局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行了应急审评审批,附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid™)的进口注册。
Paxlovid是一种蛋白酶抑制剂,由nirmatrelvir和ritonavir两种主要成分组成。其中nirmatrelvir是一种新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂,能通过阻断新冠病毒3CL蛋白酶的活性,破坏新冠病毒的后续RNA复制过程。另一种成分ritonavir则让nirmatrelvir能在身体里保持更长时间的活性,更好地抗击病毒。
今年3月,我国《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》在抗病毒治疗中推荐Paxlovid用于发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人。
聚焦真实世界研究,携手同心共克时艰
在学术研究领域,高危患者治疗情况的真实世界研究分析也受到全球医学研究领域和治疗领域的关注。面对新冠疾病诊疗挑战,我国广大医务工作者不断积极摸索新冠疾病诊断和治疗策略、积极开展科研工作并累积了宝贵的临床数据,在《柳叶刀》等世界知名医学杂志权威期刊发布了研究结果,与全世界医学界进行了学术分享。
上海交通大学医学院仁济医院党委书记郑军华,曾担任上海世博展览馆方舱医院、新国际博览中心方舱医院、三亚第三方舱医院院长总指挥。郑书记指出,面对我国老龄人口基数大且合并基础疾病多的现实国情,控制人群新冠感染风险不容松懈。
今年7月,上海交通大学医学院附属仁济医院风湿科叶霜主任团队和重症医学科皋源主任于7月14日在国际权威医学期刊《柳叶刀:感染病学》在线发表题为「Paxlovid用于免疫抑制的SARS-CoV-2感染住院患者」的Correspondence短论文。
来自贵州医科大学附属医院的冯占辉教授10月份于J INFECT(IF=38.637)发表了包含13项研究涉及186306患者的疗效和安全性的Meta分析。
目前,Paxlovid仍然是治疗新冠感染的关键药物,可有效降低人群的重症风险,例如患有合并症的个体,未接种疫苗或疫苗诱导的免疫力减弱的个体。
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