Blood：抗CD43和抗CD44抗体涂层可在液体培养基中固定小鼠/人类造血干/祖细胞
2018-02-20 MedSci MedSci原创
中心点：抗CD43和抗CD44抗体涂层可固定活的小鼠和人类造血干细胞和祖细胞。抗体涂层可实现形成二维菌落、换液过程中无细胞识别丢失，并增加延时成像通量。摘要：示踪单个细胞识别是研究单个细胞行为动态的必要方法。高度运动的造血干细胞和祖细胞（HSPCs）移动迅速不易黏附，因此需要反复成像来保持细胞识别。更糟糕的是，HSPCs常在换液的过程中被洗脱。为克服上述限制，研究人员尝试以抗体涂层来降低体外HSP
中心点：
抗CD43和抗CD44抗体涂层可固定活的小鼠和人类造血干细胞和祖细胞。
抗体涂层可实现形成二维菌落、换液过程中无细胞识别丢失，并增加延时成像通量。
摘要：
示踪单个细胞识别是研究单个细胞行为动态的必要方法。高度运动的造血干细胞和祖细胞（HSPCs）移动迅速不易黏附，因此需要反复成像来保持细胞识别。更糟糕的是，HSPCs常在换液的过程中被洗脱。为克服上述限制，研究人员尝试以抗体涂层来降低体外HSPC的活性。
经实验发现，抗CD43和抗CD44抗体涂层可以浓度依赖性方式降低小鼠和人类的HSPCs的细胞活性。这使得在液体培养基中没有细胞混合情况下形成二维菌落，大大增加了延时成像通量，并且在换液过程中保持细胞位置。抗CD43，而非抗CD44抗体涂层，在浓度增加时，可减少小鼠HSPC增殖。抗体涂层对造血干细胞和多能祖细胞1-5（MPPs）的存活或粒细胞和巨核细胞系分化均无相关影响。各涂层对人类脐带CD34+的造血细胞的存活、增殖和分化也均无影响。
总而言之，利用抗体涂层，不仅可大大简化和加速对悬浮细胞的连续分析，还可使其在动态而非静态的培养条件下进行研究。
原始出处：
Dirk Loeffler， et al. Mouse and human HSPC immobilization in liquid culture by CD43 or CD44-antibody coating.Blood 2018 ：blood-2017-07-794131； doi： https：//doi.org/10.1182/blood-2017-07-794131
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