FDA批准Baxalta长效A型血友病疗法Adynovate上市
2015-11-19 MedSci MedSci原创
FDA最近宣布批准Baxalta的长效A型血友病疗法Adynovate上市，这也是Baxalta自其前身百特公司拆分而出后在血液病研究领域的又一利好消息。这种疗法是Baxalta公司目前畅销药物Advate的长效升级版，而后者则是目前世界上最畅销的凝血因子XIII类药物。此前Baxalta对Adynovate（BAX855）寄予厚望，认为这种产品将帮助公司进一步巩固其在血友病市场的地位，并与百健公
FDA最近宣布批准Baxalta的长效A型血友病疗法Adynovate上市，这也是Baxalta自其前身百特公司拆分而出后在血液病研究领域的又一利好消息。这种疗法是Baxalta公司目前畅销药物Advate的长效升级版，而后者则是目前世界上最畅销的凝血因子XIII类药物。
此前Baxalta对Adynovate（BAX855）寄予厚望，认为这种产品将帮助公司进一步巩固其在血友病市场的地位，并与百健公司在去年推出的同类产品同台竞技。据了解，接受Adynovate治疗的患者每周只需要注射两次，就可以达到促进伤口血液正常凝固的效果。
不过，Baxalta想要在血友病市场上一家独大恐怕并不容易。除了他们的老对头百健公司外，拜耳公司的同类产品BAY 81-8973目前也在等待FDA的审批。此外，诺和诺德公司也有一项类似产品正处于临床三期研究。
不过，对于Baxalta来说，此次Adynovate获批的另一大利好是有助于公司抵抗Shire的收购压力。众所周知，在百特公司拆分之后，Shire公司就提出了收购Baxalta的邀约，其整个收购案价格已经达到了300亿美元之多。然而，刚刚自立门户的Baxalta公司显然不想这么快就被别的公司收编，公司CEO Ludwig Hantson先后多次公开回绝了这一收购案。甚至为了断Shire公司的念想，Hantson还雄心勃勃的提出了一项产品研发计划，希望公司到2020年推出20个新产品上市，使公司的年销售总额达到85亿美元之多。
然而，对于努力打造罕见病领域龙头老大地位的Shire公司来说，或许Adynovate的获批只能够让它对Baxalta更感兴趣。
小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#BAX#
79
#ALT#
75
#A型血#
93
#FDA批准#
82
#A型血友病#
70
还是要每周注射两次才行，希望更有更方便、长效的方法
174