礼来公司开始对COVID-19的潜在疗法进行临床测试
2020-04-11 Allan MedSci原创
礼来制药公司近日宣布，它已与美国国立卫生研究院（NIH）的国家过敏和传染病研究所（NIAID）达成协议，以研究Baricitinib治疗COVID-19的有效性和安全性。
礼来制药公司近日宣布，它已与美国国立卫生研究院（NIH）的国家过敏和传染病研究所（NIAID）达成协议，以研究Baricitinib治疗COVID-19的有效性和安全性，并计划将其扩展到包括欧洲和亚洲国家在内的其他地区。该试验预计将在未来两个月内取得结果。
Baricitinib是JAK1 / JAK2口服型抑制剂，已在65个以上的国家/地区获得批准，用于治疗中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）。考虑到COVID-19患者中的炎症级联反应，推测Baricitinib的抗炎活性对COVID-19具有潜在益处，因此有必要对Baricitinib治疗COVID-19进行进一步研究。
礼来公司近日还宣布，因为已知急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者的血管生成素2（Ang2）水平升高，计划探究Ang2的选择性研究性单克隆抗体LY3127804治疗重症COVID-19患者的有效性和安全性，这些患者罹患ARDS的风险较高。这项试验将于本月晚些时候在美国的几个中心开展。
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