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JAK抑制剂Olumiant和抗血管生成素-2单抗<font color="red">LY3127804</font>将用于新冠病毒COVID-19患者临床试验

JAK抑制剂Olumiant和抗血管生成素-2单抗LY3127804将用于新冠病毒COVID-19患者临床试验

礼来表示JAK1/JAK2抑制剂Olumiant(baricitinib)的抗炎活性可能有助于降低某些COVID-19患者的炎症级联反应。

MedSci原创 - 新冠病毒COVID-19,JAK抑制剂Olumiant,抗血管生成素-2单抗LY3127804 - 2020-04-14

CLIN CANCER RES:<font color="red">LY</font>2940680治疗晚期肿瘤

CLIN CANCER RES:LY2940680治疗晚期肿瘤

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究LY2940680(taladegib)治疗局部晚期/转移肿瘤患者的推荐Ⅱ期剂量及安全的给药方案。

MedSci原创 - 晚期肿瘤,LY2940680,临床试验 - 2018-05-09

CLIN CANCER RES:<font color="red">LY</font>3023414治疗晚期肿瘤患者

CLIN CANCER RES:LY3023414治疗晚期肿瘤患者

LY3023414是Ⅰ类PI3K亚型,mTOR和DNA-PK的选择性抑制剂。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,报道了LY3023414的Ⅰ期临床试验结果。

MedSci原创 - 晚期肿瘤,LY3023414,临床试验 - 2018-07-19

Blood:<font color="red">Ly</font>6C-单核细胞存活依赖C/EBPβ。

Blood:Ly6C-单核细胞存活依赖C/EBPβ。

在Cebpb-/-小鼠中,Ly6C-单核细胞因加速死亡而显着减少。C/EBPβ至少可以通过上调Csf1r来支持Ly6C-单核细胞存活。

MedSci原创 - Ly6C-单核细胞,C/EBPβ,表达,凋亡,存活 - 2017-08-15

ANN ONCOL:<font color="red">LY</font>3039478治疗晚期或转移性肿瘤

ANN ONCOL:LY3039478治疗晚期或转移性肿瘤

LY3039478是一种新型强效Notch抑制剂,可抑制Notch信号传导及其下游生物学效应。JCO近期发表了一篇文章,报道了LY3039478治疗晚期或转移性肿瘤症患者的安全性,药代动力学,药效学效应和抗肿瘤活性。

MedSci原创 - 晚期肿瘤,LY3039478,临床试验 - 2018-09-28

Immunity: Inflammatory <font color="red">Ly</font>6Chigh Monocytes Protect against Candidiasis through IL

Immunity: Inflammatory Ly6Chigh Monocytes Protect against Candidiasis through IL

念珠菌是免疫缺陷病人患真菌感染的最常见病因。对接受免疫抑制治疗(针对自免疫疾病或器官移植)的病人,以及患有瘤性疾病、AIDS或经历大型手术的病人来说,全身性念珠菌病可能导致严重威胁生命的疾病。过去几十年中,念珠菌病的发生率显着上升,同时这项疾病有很高的致死率(40%)。目前对入侵性念珠菌病的治疗手段以使用抗真菌药物为基础,然而此方法在免疫不全病人身上成效颇微,同时对抗真菌制剂的耐药性也成了一大难题

MedSci原创 - 念珠菌感染,NK细胞,IL-15 - 2017-06-21

礼来公司的<font color="red">LY</font>-CoV555无法帮助住院COVID-19的患者

礼来公司的LY-CoV555无法帮助住院COVID-19的患者

礼来公司的单克隆抗体LY-CoV555对COVID-19住院患者没有显著的临床价值。

MedSci原创 - 礼来,Covid-19,COVID-19肺炎,LY-CoV555 - 2020-10-27

达比加群临床应用疗效与安全性再聚焦:RE-<font color="red">LY</font>研究

达比加群临床应用疗效与安全性再聚焦:RE-LY研究

    本届美国心脏学会(AHA)会上,关于新型口服抗凝药物的多项研究结果揭晓,引起了现场参会者的热烈讨论。其中,第一个在美国批准用于房颤卒中预防的达比加群,在上市一年后更是受到了广泛关注(达比加群在中国即将上市),有多项研究探讨了达比加群酯应用于房颤复律患者、房颤伴心衰患者以及围术期房颤患者的疗效及安全性。现简要介绍如下,希望对广大读者有所裨益。 1 达比加群酯在

大连医科大学附属第一医院 - 达比加群,安全性 - 2012-01-01

NEJM:中和抗体<font color="red">LY</font>-CoV555治疗门诊轻中度新冠肺炎患者效果不显著

NEJM:中和抗体LY-CoV555治疗门诊轻中度新冠肺炎患者效果不显著

仅2800mg剂量下,中和抗体LY-CoV555可显著减少新冠肺炎门诊患者的病毒水平,其他2个剂量的效果不显著

MedSci原创 - 中和抗体,新冠肺炎,LY-CoV555 - 2020-10-29

<font color="red">LY</font>03003将在日本开展临床试验 绿叶制药加速全球中枢神经战略布局

LY03003将在日本开展临床试验 绿叶制药加速全球中枢神经战略布局

绿叶制药集团宣布,其治疗帕金森病的在研新药 -- 注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)已向日本独立行政法人医药品及医疗器械综合管理机构(PMDA)申报临床试验批件,即将在日本开展临床试验。此外,LY03003已在中、美两国分别进入III期临床,目前进展顺利。绿叶制药集团宣布,其治疗帕金森病的在研新药 -- 注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)已向日本独立行政法人医药品及医疗器械综合管理机构

美通社 - 绿叶制药,帕金森病 - 2018-12-11

绿叶制药抗抑郁药安舒法辛缓释片<font color="red">LY</font>03005在美国提交新药申请

绿叶制药抗抑郁药安舒法辛缓释片LY03005在美国提交新药申请

绿叶制药集团(Luye Pharma Group)宣布已向美国FDA提交了关于LY03005的新药申请,用于治疗严重抑郁症。

MedSci原创 - LY03005,绿叶制药,SNDRI - 2019-12-29

NEJM:<font color="red">LY</font>-CoV555联合瑞德西韦不能缩短新冠肺炎住院患者恢复期

NEJM:LY-CoV555联合瑞德西韦不能缩短新冠肺炎住院患者恢复期

LY-CoV555与瑞德西韦联合治疗不能加快新冠肺炎住院患者恢复时间

MedSci原创 - 新冠肺炎,瑞德西韦,LY-CoV555 - 2020-12-26

CHMP建议批准勃林格-礼来糖尿病联盟甘精胰岛素新品<font color="red">LY</font>2963016

CHMP建议批准勃林格-礼来糖尿病联盟甘精胰岛素新品LY2963016

勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟6月27日宣布,甘精胰岛素新产品LY2963016获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准LY2963016,用于1型和2型糖尿病的治疗。

不详 - 药械,糖尿病,胰岛素 - 2014-07-02

Clin Cancer Res:新型抗PD-L1抗体<font color="red">LY</font>3300054治疗晚期实体瘤的疗效和安全性

Clin Cancer Res:新型抗PD-L1抗体LY3300054治疗晚期实体瘤的疗效和安全性

高表达程序性细胞死亡配体蛋白1(PD-L1)是肿瘤细胞逃逸抗肿瘤免疫反应的机制之一。

MedSci原创 - 晚期实体肿瘤,抗PD-L1抗体,LY3300054 - 2021-02-03

EASL 2014:LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估

TGF-β信号转导与肝细胞癌(HCC)进展为中低分化肿瘤的过程有关,而抑制该信号转导通路可改善HCC患者整体生存率;LY2157299(LY)是一种TGF-β受体激酶抑制剂,可应用LY对HCC患者进行治疗

dxy - 肝细胞癌 - 2014-04-14

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