NEJM：Ledipasvir/Sofosbuvir治疗提高了HIV-1/HCV共感染患者的持续病毒学应答率
2015-07-22 崔倩 译 MedSci原创
有效治疗丙型肝炎病毒（HCV）和人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）共感染患者仍然是一个未得到满足的医疗需求。 研究人员进行了一项多中心、单组、开放性的研究，涉及的患者为HIV-1和基因型为1或4的HCV共感染患者，他们曾接受替诺福韦和恩曲他滨与依法韦仑，rilpivirine，或拉替拉韦进行抗逆转录病毒治疗。所有患者接受ledipasvir（一种NS5A抑制剂）
有效治疗丙型肝炎病毒（HCV）和人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）共感染患者仍然是一个未得到满足的医疗需求。
研究人员进行了一项多中心、单组、开放性的研究，涉及的患者为HIV-1和基因型为1或4的HCV共感染患者，他们曾接受替诺福韦和恩曲他滨与依法韦仑，rilpivirine，或拉替拉韦进行抗逆转录病毒治疗。所有患者接受ledipasvir（一种NS5A抑制剂）和索非布韦（sofosbuvir，一种核苷酸聚合酶抑制剂），作为一个单一的固定剂量组合进行12周治疗。主要终点是在12周的治疗结束后持续病毒学应答。
在335例招募的患者中，34％是黑人，55％以前治疗过HCV，20％患有肝硬化。总体上，322名患者（96％）在12周治疗结束后出现了持续病毒学反应（95％置信区间[Cl]，93〜98），其中包括了96％的基因型1a的HCV患者（95％Cl，93〜98），96％的基因型1b的HCV患者（95％Cl，89〜99），100％的基因型4的HCV患者（95％CI，63〜100）。无论是以前经过治疗或肝硬化的存在，持续病毒学应答率是相似的。在没有持续病毒学反应的13名患者中，10例在治疗结束后复发。没有病人证实HIV-1病毒学反弹。最常见的副作用是头痛（25％），疲劳（21％），和腹泻（11％）。没有患者因不良事件而停止治疗。
Ledipasvir和索非布韦的12周治疗为HIV-1和基因型为1或4的HCV共感染患者提供了高持续病毒学应答率。
原始出处：
Susanna Naggie,Curtis Cooper,Michael Saag,Kimberly Workowski,et al.Ledipasvir and Sofosbuvir for HCV in Patients Coinfected with HIV-1,NEJM,2015.7.21
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#共感染#
89
#病毒学应答#
66
#病毒学应答率#
68
#持续病毒学应答#
89
#LED#
70
#HCV#
59
#Sofosbuvir#
60
#病毒学#
64