Liver Int:基因鉴定用于预测严重肝脏疾病的价值有限
2018-03-10 MedSci MedSci原创
基因型鉴定用于预测存在危险因素的严重肝脏疾病,价值有限
研究背景:慢性肝病是一项重大的全球公共卫生挑战。无症状的、高危患者在初级护理中使用非侵入性的方法,有潜能通过识别有疾病进展的患者,来解决这一问题。因此,本研究评估了与非酒精性脂肪肝(NAFLD)相关的基因位点,是否可以作为有疾病危险因素的肝损伤患者的基因决定因素。
研究方法:本研究为观察性的横断面研究。在患有2型糖尿病和或BMI>27.3的467例患者中检测了纤维化和脂肪肝标志物-三型前胶原(PIIINP)水平。通过是否存在PNPLA3 (rs738409), GCKR (rs1260326)和TM6SF2 (rs58542926)等的特异性危险等位基因,对患者进行基因鉴定;并评估与血清PIIINP的相关性。
研究结果:PNPLA3, GCKR或TM6SF2中危险等位基因的出现与疾病危险因素的存在没有相关性;血清PIIINP水平的升高与PNPLA3, GCKR或TM6SF2中危险等位基因的出现同样没有相关性。临床肝病严重的患者(血清PIIINP>11 ng/ml)中出现PNPLA3和GCKR联合变异等位基因的比例更高(P=0.014)。
研究结论:基因型鉴定用于预测存在危险因素的严重肝脏疾病,价值有限。
原始出处
Grove JI, Thiagarajan P, Astbury S, et al. Analysis of genotyping for predicting liver injury marker, Procollagen III in persons at risk of non-alcoholic fatty liver disease. Liver Int, 2018, Mar 1. doi: 10.1111/liv.13733.
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