CELL HOST MICROBE：疟原虫入侵红细胞新机制 潜在药物靶点
2017-06-15 海北 MedSci原创
细胞内寄生虫必须侵入宿主细胞才能成熟并且进行传播。疟原虫就是一种细胞内寄生虫，其必须侵袭宿主红细胞才能完成生命周期。 昨天 Manuel Llinás课题组在细胞宿主和微生物（Cell Host & Microbe）杂志发文，阐述疟原虫侵袭宿主红细胞新机制。他们发现属于Apicomplexan AP2（ApiAP2）家族的寄生虫特异性转录因子PfAP2-I可以负责调控疟原虫与宿主红细
细胞内寄生虫必须侵入宿主细胞才能成熟并且进行传播。疟原虫就是一种细胞内寄生虫，其必须侵袭宿主红细胞才能完成生命周期。
昨天 Manuel Llinás课题组在细胞宿主和微生物（Cell Host & Microbe）杂志发文，阐述疟原虫侵袭宿主红细胞新机制。他们发现属于Apicomplexan AP2（ApiAP2）家族的寄生虫特异性转录因子PfAP2-I可以负责调控疟原虫与宿主红细胞侵袭相关的基因表达。科学家们利用ChIP-seq进行全基因组分析，发现PfAP2-1可以与靶基因启动子中的特定DNA序列相互作用。虽然PfAP2-I一共含有三个AP2 DNA结合结构域，但是在血液发育阶段，只有一个是和靶基因结合必须的。
此外，科学家们发现PfAP2-1还能够和疟原虫染色质相关蛋白关联，包括疟原虫溴结构域蛋白PfBDP1。两者形成的复合物和基因表达调控相关。
疟原虫的宿主红细胞侵袭涉及疟原虫和宿主表面蛋白的相互租用。入侵过程很快，介导疟原虫结合宿主的蛋白质具有冗余性。此外，由于循环中的裂殖子表面蛋白变体较多，所以难以设计疫苗。PfAP2-I作为一个宿主红细胞入侵的关键调节因子，代表了一种潜在的新型抗疟药物靶点。
原始出处：
Joana Mendonca Santos et al. Red Blood Cell Invasion by the Malaria Parasite Is Coordinated by the PfAP2-I Transcription Factor. 2017, Cell Host & Microbe 21, 731–741. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.chom.2017.05.006
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