Rhinology：MP-AzeFlu对过敏性鼻炎控制研究
2019-04-20 AlexYang MedSci原创
欧盟已经将过敏性鼻炎（AR）控制作为优先考虑的事情。视觉模拟评分量表（VAS）已经作为AR控制的工具并进入了最新版本的MACVIA-ARIA指南。最近，有研究人员利用VAS在真实世界研究中评估了MP-AzeFlu的效果和安全性。研究包括了431名不小于12岁的参与者，ARIA定义他们为中度到重度AR患者。研究是一个多中心、前瞻性和非干预性研究。研究发现，MP-AzeFlu能够减少平均（SD）VAS
欧盟已经将过敏性鼻炎（AR）控制作为优先考虑的事情。视觉模拟评分量表（VAS）已经作为AR控制的工具并进入了最新版本的MACVIA-ARIA指南。最近，有研究人员利用VAS在真实世界研究中评估了MP-AzeFlu的效果和安全性。
研究包括了431名不小于12岁的参与者，ARIA定义他们为中度到重度AR患者。研究是一个多中心、前瞻性和非干预性研究。研究发现，MP-AzeFlu能够减少平均（SD）VAS评分从基线时间点的67.9 (16.1) mm到研究最后一天的32.1 (22.8) mm。不考虑严重度、表型、患者年龄或者之前的治疗，结果均是一致的。在第3天，84%的患者报道症状已经很好的控制或者部分的控制。总之，在第1天、第3天和第7天以及最后一天，分别有17.7%， 32.2%， 53.8%和64.2%的患者获得了38mm或者更好的VAS评分值。
最后，研究人员指出，MP-AzeFlu能够为AR患者提供快速的、有效的和持续的症状控制。这与EU和MACVIA-ARIA所阐释的一致，并且支持了MP-AzeFlu作为AR治疗的有效性。
原始出处：
Stjarne P， Strand V， Theman K et al. Control of allergic rhinitis with MP-AzeFlu： a noninterventional study of a Swedish cohort. Rhinology. 2 Apr 2019.
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