慢性阻塞性肺病患者的慢性肾病和骨质疏松症的低氧驱动发生：对环境镉暴露的新认识

人类通过各种人为和自然途径接触到镉。低氧是慢性阻塞性肺病（COPD）的一个主要病理生理后果，以及贫血会诱发许多基因的表达，包括二价金属转运体（DMT-）1，以诱导细胞适应二氧化硫的降低。然后DMT-1在大多数器官中表达得越来越多，特别是十二指肠和肾脏。

DMT-1作为一个铁转运体；然而，它可以转运其他生理上重要的元素，包括锰（Mn²⁺）和锌（Zn²⁺），以及高毒性的二价阳离子，如镉（Cd²⁺）。慢性阻塞性肺病（COPD）是一种在40岁以上人群中高度流行的非传染性疾病，也是全世界的主要死亡原因。伴随着慢性阻塞性肺病出现的合并症，如慢性肾脏病（CKD）和骨质疏松症，增加了死亡率和治疗费用。

由于镉已被证明具有明显的骨质和肾脏毒性，其有害影响可能会恶化骨质微结构并降低肾脏功能，使其成为可能导致合并症发生的环境因素。该文章强调了缺氧诱导的DMT-1表达对介导镉（Cd²⁺）超负荷诱导的CKD和骨质疏松症轴的重要贡献。此外，患有慢性肺部疾病和缺氧性呼吸衰竭的人，如严重的COPD，对镉的毒性似乎比健康人明显更敏感。

研究亮点：

1. 与非COPD患者相比，COPD患者从饮食中吸收Cd的效率更高；

2. 由于肠道DMT-1的过度表达，COPD患者体内的Cd负担增加；

3. 由于慢性阻塞性肺病患者体内的高镉负荷，出现骨质疏松症和慢性阻塞性肺病。

参考文献：

Cirovic A, Denic A, Clarke BL, Vassallo R, Cirovic A, Landry GM. A hypoxia-driven occurrence of chronic kidney disease and osteoporosis in COPD individuals: new insights into environmental cadmium exposure. Toxicology. 2022 Oct 17:153355. doi: 10.1016/j.tox.2022.153355. Epub ahead of print. PMID: 36265524.