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临床研究协调员实践和管理专家共识2024版
共识
其它
2024-11-15
该专家共识基于临床试验实践操作的全流程，重点关注临床研究协调员可被授权的工作内容，规范和指导CRC工作，确保研究者和CRC的良好协作，保护受试者安全，提升我国临床试验研究的质量和效率。
《人用药品注册技术要求国际协调会议E11（R1）儿童药物临床研究指南》要点解读
指南
其它
2020-08-12
本文针对《人用药品注册技术要求国际协调会议E11（R1）儿童药物临床研究指南》内容进行介绍,并对要点进行简要解读,旨在提炼重要信息,辅助对指南要点的理解,供药物研发者、临床研究者和药品监管人员参考。
