2017-05-20
为了建立心脏死亡器官捐献（DCD）肾移植供体评估体系，江苏省医学会泌尿外科学分会肾移植学组专家达成了“DCD肾移植供体选择及供肾质量评估江苏共识”。该共识旨在以循证医学证据为导向，结合我国DCD器官移植实践中的积累经验，总结归纳了DCD供肾科学评估、优化保存等关键临床问题，提高移植肾长期存活率，为DCD供肾评估、选择等相关临床应用提供参考依据。
2019-10-01
为了进一步规范儿童供肾的功能维护、评估及应用的操作，中华医学会器官移植学分会组织器官移植学专家从儿童供者器官捐献分类及判定标准、儿童供者维护、儿童供肾获取与保存、儿童供肾修整、儿童供肾评估与应用原则、儿童供肾移植手术方式选择及注意事项等方面，制订本规范。
2023-03-07
2021年10月，美国移植学会(AST)主办了一次虚拟共识会议，旨在确定和解决在全美范围内更广泛、更安全地扩大活体肝移植(LDLT)的障碍。一个由LDLT专家组成的多学科小组召开会议，通过评估问题在防
2018年3月，英国器官移植学会(BTS)联合英国肾脏病协会(RA)共同发布了活体供肾移植指南。该指南是对2011年版指南的更新，活体供肾移植是终末期肾病患者的一种治疗选择，该指南仅涉及活体供肾移植，主要建议内容包括：移植人口统计学特征，风险评估，活体供肾管理方案以及长期结局等。
2016-10-15
本指南以世界卫生组织《人体器官移植指导原则》（1991）、中华人民共和国国务院《人体器官移植条例》（2007） 以及国家卫生部《关于规范活体器官移植的若干规定》（2010）为法律依据，在《中国活体供肾移植指南》（2009） 的基础上进行更新。内容包括活体供肾移植的伦理学、供者与受者的医学评估、活体供肾摘取原则与手术方式、供者近期与远期并发症以及供者的长期随访等。
2022-01-05
台湾急性肾损伤 (AKI) 工作组对数据进行了审查，并就肾毒素和 AKI 达成了共识。该共识涵盖：（1）对比剂相关 AKI；(2)药物性肾毒性；(3) 预防药物相关性 AKI；(4) AKI 后的随访
2022-10-08
美国食品药品管理局（FDA）于2022年7月发布了“治疗等效性评价供企业用指导原则”（草案）。该指导原则阐明了FDA治疗等效性的标准以及治疗等效性编码系统,目的 是准确评价仿制
2019-06-01
肾康注射液和肾康栓是根据著名中西医结合肾病专家叶传蕙教授治疗慢性肾功能衰竭临床经验研发的复方中药制剂，由大黄、丹参、红花、黄芪四味中药组成，具有降逆泄浊，益气活血，通腑利湿的功效。适用于慢性肾功能衰竭，证属湿浊血瘀者。 临床研究证实其能有效降低血肌酐（SCr）减少尿蛋白排泄$改善患者的腰痛、恶心、乏力、纳差等症状。
2022-01-05
2022年1月，中国台湾AKI工作组发布了肾毒素和急性肾损伤共识，工作组通过对数据进行审查，针对肾毒素和急性肾损伤达成共识。
2023-06-07
FDA于2022年2月发布了“抗体偶联药物的考虑”供企业用的指导原则草案，详细介绍FDA的该指导原则，期望有助于国内对这类新药的研发与监管。
