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卫生健康信息数据元目录 第17部分:卫生健康管理(WS/T 363.17—2023) 标准 其它

本标准规定了卫生健康信息中卫生健康管理数据元的数据元标识符、数据元名称、定义、数据元值的数据类型、表示格式和数据元允许值内容。

肿瘤二代测序生物信息学分析规范化管理江苏专家共识 共识 其它

2023-08-28

江苏省中医院

生物信息学分析是二代测序(NGS)技术中不可缺失的重要组成部分,对最终检测结果的准确性起决定性作用。

卫生健康信息数据元值域代码 第17部分:卫生健康管理(WS/T 364.17 —2023) 标准 其它

本标准规定了卫生健康行政管理活动相关信息,包括组织、计划、评估等信息的代码。

药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序(试行) 政策 其它

本文为国家药品监督管理局药品评审中心发布的《药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序(试行)》。

2022 安大略省卫生部猴痘的检测和管理:初级保健提供者的信息 指南 其它

2022 安大略省卫生部猴痘的检测和管理:初级保健提供者的信息

欧洲心脏病学会心肌病管理指南:心脏电生理学家的关键信息 指南 其它

在提供一般管理指南的同时,该指南的主要目的是确定疾病的病因和疾病特异性的个性化管理。

医疗机构麻醉药品和第一类精神药品信息化管理专家共识 共识 其它

对于初稿 讨论中有争议的问题通过 24 位专家进行两轮德尔菲 专家咨询达成共识,最后由审校专家审阅修改后定稿。

《药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序(试行)》修订说明 政策 其它

我们对《药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序(试行)》工作程序进行了修订,现面向社会征求意见。

宏基因组测序病原微生物检测生物信息学分析规范化管理专家共识 其它

宏基因组测序(mNGS)在新发突发传染病以及常规检验阴性的感染性疾病诊断中发挥了重要作用。近期,国内相继发表了多个共识阐述了临床应用及实验室规范,但生物信息分析程序及方法也是mNGS重要环节,而目前学

关于公开征求《药品注册研发生产主体合规信息管理与审查指导原则(试行)(征求意见稿)》意见的通知 指导原则 其它

国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《药品注册研发生产主体合规信息管理与审查指导原则(试行)(征求意见稿)》,现公开征求意见。

药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序(试行)修订稿(征求意见稿) 政策 其它

近两年实施过程中任务启动与风险处理情况的汇总分析、NRA CT模块需完善的问题、以及重点问题的跨部门风险评估要求,我们对《药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序(试行)》进行修订。

国家中医药管理局综合司 国家药品监督管理局综合司关于发布 《古代经典名方关键信息表(“竹叶石膏汤”等25首方剂)》的通知 政策 其它

国家中医药管理局、国家药品监督管理局积极组织推进古代经典名方关键信息考证研究工作,现将《古代经典名方关键信息表(“竹叶石膏汤”等25首方剂)》予以公布。

PIVAS信息化、自动化建设的基本原则和应重视的问题——《静脉用药调配中心建设与管理指南》系列解读文章(十一) 解读 其它

结合我国静脉用药集中调配中心(pharmacy intravenous admixture service, PIVAS)现状和医院药学发展趋势,从实际应用角度对《静脉用药调配中心建设与管理指南(试行

国家药监局药审中心关于发布《药品注册研发生产主体合规信息管理与审查指导原则(试行)》的通告(2024年第12号) 指导原则 其它

根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。

维生素K覆盖率的差距1印度新生儿的预防措施:对健康管理信息系统数据的二次分析的见解 共识 其它

2021-08-25

暂无更新

尽管有操作指南,但证据表明,在印度,新生儿维生素K1预防并不常规。这项研究确定了该国新生儿维生素K1预防的覆盖率。在印度,超过三分之一的新生儿没有进行维生素K1预防。它呼吁在全国范围内更有效地确定障碍

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