2022年3月，英国血友病中心医师组织(UKHCDO)发布了实验室凝血试验和重组猪凝血因子VIII指南。获得性血友病A（AHA）是一种罕见的出血性疾病，由内源性凝血因子Ⅷ（FVⅧ）自身抗体的产生引起。
广东省重组人凝血因子Ⅷ药物评价与遴选专家共识
共识
其它
2024-04-30
对我国已上市的6种重组人凝血因子Ⅷ从药学特性、有效性、安全性、经济性及其他属性等五大方面进行多维度评价，为医疗机构药品遴选及临床合理用药提供参考依据。
2018-11-21
近年来，无论是获得性凝血因子Ⅷ(FⅧ)/凝血因子Ⅸ(FⅨ)抑制物(也称获得性血友病)还是血友病患者合并抑制物均有增多的趋势。前者是非血友病患者产生的抗FⅧ/FⅨ自身抗体，后者是血友病患者接受外源性凝血因子产品输注后产生的抗FⅧ/FⅨ同种抗体。重型血友病A患者抑制物发生率约为30％，非重型为3％～13％，而血友病B患者为1％～6％。为了规范国内同行的诊疗行为并为有关部门制定政策提供依据，我们曾先后制
2016年6月，英国血友病中心医师组织(UKHCDO)发布了增强半衰期凝血因子浓缩物的临床应用指导建议，增强半衰期因子VIII和IX产品被引入日常临床应用，本文主要目的是为该类药物的临床应用提供指导建议。 拓展指南：[[凝血因子|5]]
2021-10-06
WST220—2021 凝血因子活性测定技术标准（代替WS/T 220—2002）
2018-07-03
为了规范和指导重组人凝血因子Ⅷ/IX制品的研发，加快重组凝血因子Ⅷ/IX制品上市。在前期调研的基础上，起草《重组人凝血因子Ⅷ制品临床研究技术指导原则》、《重组人凝血因子Ⅸ制品临床研究技术指导原则》。
2021-07-14
本报告包含三个工作组 (WG) 于 2019 年代表欧洲药品和医疗质量理事会在 Kreuth V 倡议框架内提出的关于最佳血友病治疗的最新共识建议。 WG1 建议对所有患者进行预防，使用延长半衰期的因
凝血酶原时间/活化部分凝血活酶时间/凝血酶时间/纤维蛋白原检测试剂产品注册审查指导原则
指导原则
其它
2021-12-28
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《凝血酶原时间/活化部分凝血活酶时间/凝血酶时间/纤维蛋白原检测试剂产品注册审查指导原则》。
2016-12-07
本专家共识的制定是基于目前对“急性创伤性凝血功能障碍(ＡＴＣ)和创伤性凝血病(ＴＩＣ)诊断和卫生应急处理”的理解并参考欧洲严重创伤出血和凝血病处理指南（２００７年、２０１０年、２０１３年、２０１６年等）和现有循证医学证据及国内外有关文献完成的。而ＡＴＣ和ＴＩＣ的临床治疗也比较复杂，遵循专家共识能够改善严重创伤患者的救治效果。但需要注意的是，本专家共识不能完全覆盖患者所有的临床情况，在具体临床实践中
本文主要为临床实验室的活化部分凝血活素时间（APTT）和凝血酶原时间（PT）血浆混合试验的表现和解释提供指导和建议。
2021年9月，国际血液学标准委员会(ICSH)发布了用于凝血试验的血样处理建议，主要目的是为全世界范围内临床实验室凝血试验用柠檬酸盐血液样本的处理提供指导建议。
