NICE 开发了关于 Ambu aScope 4 RhinoLaryngo 的医疗技术创新简报 (MIB)， 用于在鼻喉镜检查期间可视化上呼吸道。
2022-05-12
本工作指引包括关注脑血管病合并COVID-19的风险、急诊绿色通道管理、溶栓和血管内介入治疗管理、外科手术治疗管理、病房和门诊工作管理、护理管理以及重视疫苗接种后发生的脑血管病等多个方面。
FDA 在保护美国免受包括 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行在内的新兴传染病等威胁方面发挥着关键作用。 FDA 致力于提供及时的指导，以支持应对这一流行病的努力。
具有复制能力的逆转录病毒 (RCR) 的潜在致病性需要谨慎测试，以排除基于载体的人类基因治疗产品中存在 RCR（参考文献 1）。 我们，FDA，正在为您提供基于逆转录病毒载体的人类基因治疗产品的赞助商
2020-03-10
《中华人民共和国传染病防治法》规定新型冠状病毒肺炎已纳入乙类传染病，并采取甲类传染病的预防、控制措施。为了保障新型冠状病毒肺炎防控工作期间实验室生物安全，国家卫生健康委员会组织制定了诸多新型冠状病毒实
2018-11-05
11月5日，美国心脏学会（AHA）官网及Circulation杂志刊登了三篇关于心肺复苏（CPR）和心血管急救的指南更新文件，分别为《2018AHA心肺复苏和心血管急救指南更新：心脏骤停期间和之后立即使用抗心律失常药物进行高级心血管生命支持》、《2018AHA心肺复苏和心血管急救指南更新：儿童高级生命支持》和《2018国际复苏联合会（ILCOR）心肺复苏和心血管急救治疗推荐要点》。
FDA指南：在灾害和突发公共卫生事件造成重大中断期间进行医疗产品临床试验的注意事项
指南
其它
本指南推荐了医疗产品临床试验申办者在因灾难或突发公共卫生事件（包括但不限于飓风、地震、军事冲突、传染病爆发或生物恐怖袭击）而导致临床试验进行和运营受到重大干扰时可以考虑的方法。本指南的附录进一步解释了
2023-07-10
近两年实施过程中任务启动与风险处理情况的汇总分析、NRA CT模块需完善的问题、以及重点问题的跨部门风险评估要求，我们对《药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序（试行）》进行修订。
关于可生物降解间隔物插入的循证建议，以减少前列腺癌放疗期间的直肠毒性。这涉及通过插入气球或在它们之间注入凝胶（垫片）将直肠稍微推离前列腺。
这份共识声明就IBD患者新冠肺炎的风险和治疗提出了建议，本声明强调炎症性肠病不是新冠肺炎的危险因素，应注意不要通过维持药物治疗来加重缓解期患者的炎症性肠病，皮质类固醇除外。
2020-03-02
2020 年2 月，湖北省中医药学会肿瘤专业委员会牵头，由武汉市第一医院肿瘤中心联合湖北省内10 多家武汉大型医疗机构，共同开展 “湖北地区肿瘤患者新型冠状病毒肺炎疫情期间中西医结合防治及
2019-06-23
2019年6月，欧洲特应性皮炎工作组发布了孕期，妊娠以及哺乳期父母特应性皮炎的治疗意见书，特应性皮炎是一种常见的皮肤炎症，可影响任何人群。本文是欧洲特应性皮炎工作组基于最新相关文献，针对孕前，妊娠期间以及哺乳期父母特应性皮炎的治疗提出的指导意见。
本指南建议医疗产品临床试验的申办者在因灾难或突发公共卫生事件（包括但不限于飓风、地震、军事冲突、传染病）而导致临床试验的进行和操作受到重大干扰时可以考虑采取的方法。疾病爆发或生物恐怖袭击。
2023-06-02
本文提出了针对细胞因子释放综合征、免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)、细胞减少症、低γ球蛋白血症和感染这些不良事件的预防和管理共识。
2024-06-26
呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus, RSV)是导致美国婴儿住院的主要原因。
