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GD2抗体达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤的临床应用专家共识(2021版) 共识 其它

神经母细胞瘤(neuroblastoma, NB)是儿童最常见的颅外实体肿瘤,临床表现及预后具有高度异质性。

2023 NICE 技术鉴定指导意见:泊洛妥珠单抗-维布妥昔单抗联合治疗未经治疗的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤[TA874] 指南 其它

关于泊洛妥珠单抗-维布妥昔单抗(Polivy) 联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松龙治疗未经治疗的成人弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的循证建议。

西妥昔单抗注射液生物类似药临床试验设计指导原则(征求意见稿) 指导原则 其它

西妥昔单抗是靶向人表皮生长因子受体(EGFR)的IgG1亚型的人鼠嵌合型单克隆抗体,由德国默克公司研发上市。2007年西妥昔单抗在中国大陆获批上市,商品名为爱必妥,目前批准的适应症包括结直肠癌和头颈部

GD2抗体达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤的临床应用专家共识(2021年版) 共识 其它

神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是儿童最常见的颅外实体肿瘤,临床表现及预后具有高度异质性。

2022 专家共识:替妥木单抗治疗甲状腺眼病 共识 其它

替妥木单抗(Teprotumumab)可通过抑制胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)逆转甲状腺眼病(TED)的疾病进程,于2020年获得FDA批准上市。本文主要针对TED使用替妥木单抗治疗提供临床建

2017 SIGE意见书:利福昔明和憩室病 其它

2017年2月,意大利胃肠病学和胃肠内镜学会(SIGE)发布了关于应用利福昔明治疗憩室病的意见书。 憩室病的管理在过去的十年中得到显着提高,抗生素治疗主要用于缓解症状和预防并发症。本文的主要目的是为非吸收性抗生素利福昔明治疗憩室病提供最新证据和适应症。

2020 NICE证据总结:Remsima(英夫利昔单抗生物相似)皮下注射治疗类风湿关节炎【ES29】 其它 其它

Remsima用于皮下注射(Celltrion Healthcare匈牙利Kft)是一种生物相似的英夫利昔单抗,可抑制肿瘤坏死因子-α的活性。对于关节炎,应开Remsima(皮下注射),并

2023 国际共识:AQP4-IgG+视神经脊髓炎谱系疾病的管理——依库珠单抗,伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗应用建议 共识 其它

本文主要针对库珠单抗,伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗建议治疗QP4-IgG+视神经脊髓炎谱系疾病的提供共识指导。

抗GD2单抗那西妥单抗治疗神经母细胞瘤临床应用专家共识(2024年版) 共识 其它

2024-11-10

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本共识通过总结国外相关研究数据,汇总上市前国内医疗先行区及上市后我国各地医疗中心的应用经验,对那西妥单抗的安全性、有效性、适宜人群及使用方法进行总结和推荐,以期为其临床应用提供指导与帮助。

2021 NICE 证据总结:Remsima(英夫利昔单抗生物仿制药)用于皮下注射治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎【ES35】 其它 其它

Remsima用于皮下注射(Celltrion Healthcare Hungary)是英夫利昔单抗的生物类似物单克隆抗体,可抑制肿瘤坏死因子(TNF)- α的活性。

帕妥珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则 其它

为鼓励生物类似药研发,进一步规范和指导帕妥珠单抗生物类似药的临床试验设计和终点选择,提供可参考的技术规范,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《帕妥珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》

AQP4-IgG+ NMOSD 管理国际德尔菲共识:艾库组单抗、英比利珠单抗和萨特利珠单抗的推荐 共识 其它

使用既定的共识方法制定与 AQP4-IgG 血清阳性 NMOSD 管理相关的声明。这些国际声明对于为个体化治疗决策提供信息将是有价值的,并且可以构成标准化实践指南的基础。

注射用曲妥珠单抗生物类似药临床试验指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《注射用曲妥珠单抗生物类似药临床试验指导原则》。

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