Baidu
map
已下载指南 最新发布 最多下载
共查询到500条结果
2023 EAN/PNS指南:吉兰-巴雷综合征的诊断和治疗 指南 其它

本文主要针对吉兰-巴雷综合征的诊断和治疗提供循证指导,共提出了14条推荐意见,涵盖GBS的诊断、治疗和预后。

2023 成人格林-巴利综合征的神经预测指南 指南 其它

格林-巴利综合征(GBS)通常预后良好,在GBS成年患者中,10-30%的患者在疾病急性期需要机械通气。本文主要为成人GBS选择临床预测指标的可靠性提供建议。

巴拉尼协会《上半规管裂综合征诊断标准》解读 解读 其它

巴拉尼协会2021年3月发布了《上半规管裂综合征诊断标准》,要点包括至少有一项症状与内耳第三窗病理生理相一致,至少有一项检查结果提示内耳存在第三窗,多平面重建的高分辨CT能发现上半规管骨性裂,不能用其

巴拉尼协会上半规管裂综合征诊断标准解读 共识 其它

巴拉尼协会是以诺贝尔奖得主罗伯特·巴拉尼命名的研究前庭与平衡科学和眩晕医学的国际学术组织。该协会2021年3月发布了《上半规管裂综合征诊断标准》,要点如下:至少有一项症状与内耳第三窗病理

2020 循证指南:儿童和青少年格林-巴利综合征的诊断和治疗 其它

本文是有相关专业协会组织制定的关于儿童和青少年格林-巴利综合征的诊断和治疗循证指南。主要针对儿童和青少年格林-巴利综合征的诊断和治疗的相关内容提出指导建议。 、

2022 Sanfilippo综合征共识指南:Sanfilippo综合征的临床护理 指南 其它

Sanfilippo综合征(粘多糖病III型[MPS III])是一组罕见的、复杂的、进行性的神经退行性溶酶体储存障碍,以儿童痴呆为特征。MPSⅢ指南制定小组发布关于sanfilippo综合征的临床护

2021 BAD临床管理指南:基底细胞痣综合征(Gorlin-Goltz 综合征) 指南 其它

本指南的总体目标是为患有基底细胞痣综合征 (BCNS)、临床怀疑 BCNS 或父母的儿童和成人的所有症状的诊断和监测提供最新的循证建议。

Turner综合征儿科诊疗共识 其它

Turner综合征(Turner syndrome)即特纳综合征,又称先天性卵巢发育不全综合征,是由于全部或部分体细胞中一条X染色体完全或部分缺失,或X染色体存在其他结构异常所致。其发病率为1/2 000~1/4 000活产女婴,是常见的人类染色体异常疾病之一。Turner综合征的典型临床表现为:身材矮小、性腺发育不良、具有特殊的躯体特征(如颈蹼、盾状胸、肘外翻)等。典型Turner综合征易于诊断

Gitelman综合征诊治专家共识 其它

Gitelman综合征(Gitelman syndrome,GS,MIM:263800)是一种常染色体隐性遗传的失盐性肾小管疾病。 为规范GS的诊断和治疗,本协作组组织相关专家检索和复习近年发表的相关文献,依据循证医学原则,制定了本共识,供临床医师参考。

更年期综合征(围绝经期综合征)病证结合诊疗指南 指南 其它

2024-11-22

暂无更新

更年期综合征又称“围绝经期综合征”“绝经综合征”,是妇女绝经及前后出现性激素波动或减少所致的一系列躯体及精神心理症状。

关于阴道斜隔综合征、MRKH综合征和阴道闭锁诊治的中国专家共识 其它

女性生殖系统发育畸形或缺陷并非十分罕见,但严重影响青少年女性的身心健康、发育成长,并对日后健康与生活带来一系列问题。近年,我国学者对此进行了有益的研究,积累了较丰富的经验。这里汇聚了3种主要问题的专家共识,以推动关于女性生殖系统畸形的诊治研究和临床实践。

中国Ehlers⁃Danlos综合征诊疗指南 指南 其它

2023-12-16

暂无更新

Ehlers-Danlos综合征(EDS)是一组具有临床和遗传异质性的结缔组织疾病,通常累及全身多系统,属于罕见病的一种。

共500条页码: 1/34页15条/页
Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map