2024-07-31
本文主要提出了识别和治疗晚期ALK阳性NSCLC患者中与洛拉替尼相关的最相关不良事件的具体和实用策略。
2024-06-20
本文主要总结了大分割放疗的证据，回顾的数据支持其治疗局部晚期NSCLC的可行性和可比较的疗效。
2024-06-15
该文旨在对《2024版CSCO NSCLC指南》更新部分进行梳理和剖析，重点解析免疫治疗及靶向治疗的更新要点及其相应的循证医学证据。
2024-06-13
2024年第5版更新内容主要集中于诊断评估、围手术期全身治疗、晚期NSCLC治疗和分子标志物检测等方面。本文将对其进行解读，旨在为我国的肺癌诊治提供最新指导方案及参考。
ASCO 推出了针对患有和不患有驱动基因改变的 IV 期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的全身治疗的临床实践指南，并且最近均进行了更新。
2024 西班牙专家共识：局部晚期非小细胞肺癌的多学科治疗
共识
EN
2024-03-26
局部晚期非小细胞肺癌治疗的最新进展使该疾病的管理标准发生了改变，为每位患者选择最佳的方法策略，有必要实现诊断和治疗干预的同质化，并促进多学科肿瘤团队对患者的评估。本文主要针对局部晚期非小细胞肺癌的多学
本指南涵盖非小细胞和小细胞肺癌的诊断和治疗。它旨在通过确保使用最有效的测试和治疗以及人们获得适当的姑息治疗和随访来改善患者的治疗结果。
2024-02-22
立体定向放射治疗(SABR)是治疗无法手术的早期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗方法，但治疗后局部复发或远处转移，或两者同时发生的情况很常见。
2024-02-20
对驱动基因阴性NSCLC患者二线治疗制定了统一的专家共识，可作为中国临床医师选择驱动基因阴性NSCLC二线治疗的指导依据。
基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则
指导原则
CN
2024-01-18
为加强医疗器械注册申报和技术审评指导，国家药监局器审中心组织制修定了《基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则》等3项注册审查指导原则，现予发布。
人类免疫缺陷病毒检测试剂临床试验注册审查指导原则（2023年修订版）
指导原则
CN
2024-01-18
为加强医疗器械注册申报和技术审评指导，国家药监局器审中心组织制修定了《基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则》等3项注册审查指导原则，现予发布。
2024-01-18
为加强医疗器械注册申报和技术审评指导，国家药监局器审中心组织制修定了《基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则》等3项注册审查指导原则，现予发布。
