2023-01-01
这一科学声明为非心脏手术患者肺动脉高压的评估和管理提供了指导。我们提倡多步骤治疗,重点是:(1)肺动脉高压组的分类,以确定潜在病理;(2)术前风险评估,指导手术决策;(3)术前肺动脉高压优化等。
2020-08-01
SAS 可引起 LVOTO、继发左室肥厚、主动脉瓣或二尖瓣损害、心肌缺血、急慢性心功能不全、感染性心内膜炎和心律失常等。根据梗阻程度、病变复杂程度不同,临床表现有气促、胸闷、心悸、胸痛、活动耐量减低、
2019-12-10
大动脉调转术(arterial switch operation,ASO)是通过两大动脉位置相互调换和冠状动脉移栽(coronary transfer),主动脉重新连接至左心室,肺动脉连接至右心室,从而使心室与大动脉正常连接,是大动脉转位(transposition of the great arteries,TGA)的首选术式,也可应用于部分心室大动脉连接异常先心病,如心室双出口等疾病中的某些特
2018-08-25
2018年克隆会议上发布了关于成人先天性心脏病患者肺动脉高压管理建议,内容主要涉及肺动脉高压的定义,分类,先天性心脏病患者肺动脉高压的诊断,危险分层以及随访、治疗等内容。
2020-02-20
肺动脉闭锁合并室间隔缺损(pulmonary atresia with ventricular septal defect,PA/VSD)是一类较为复杂的先天性心脏畸形。据报道 1 000 位活产婴儿中有 0.07 例患有 PA/VSD,约占先天性心脏病患儿的 1%~2%。其不同类型各具特点,诊断和治疗方法尚不完全统一,治疗效果参差不齐。国内病例中大龄患儿比例高,其它社会因素也增加了该病治疗的复杂
先天性心脏病( congenital heart disease,CHD) 是我国引起肺动脉高压( pulmonary arterial hypertension,PAH) 最常见的原因之一,诸多患者因PAH 而失去手术机会。然而,CHD相关性PAH( PAH associated with CHD,PAH-CHD) 如何诊治,目前尚无统一标准。为使患者获得最佳治疗方案,特撰写此共识,以期为PAH
2020-03-10
主动脉瓣狭窄(aortic valve stenosis,AS)是一种左室流出道梗阻性病变,发生率为 0.03~0.34/1 000 存活新生儿,占所有先天性心脏病的 3%~5%。AS 约占左室流出道
2024-06-05
本研究总结了瓣膜性心脏病患者TAVR后抗血栓管理的最佳证据,为临床规范瓣膜性心脏病患者TAVR后抗血栓管理提供了借鉴。
2024-06-03
本研究总结了瓣膜性心脏病患者TAVR后抗血栓管理的最佳证据,为临床规范瓣膜性心脏 病患者TAVR后抗血栓管理提供了借鉴。
2023-03-07
影像技术在主动脉疾病的诊断、随访和治疗中起着至关重要的作用。多模式成像为这项评估提供了补充和必要的信息。超声心动图、计算机断层扫描、心血管磁共振和核成像在评估主动脉方面各有优势和局限性。这份共识文件旨
2024-07-26
本文重点介绍了瓣膜性心脏病的临床管理,作为第1部分,主要针对主动脉疾病的诊断和管理提供指导。