2016-03-30
北京大学人民医院急诊科 楼滨城 朱继红本节解读2015 指南第三章《心脏骤停后治疗》。2010 指南强调心脏骤停可由许多不同疾病所致。不管何种病因，在心脏骤停期间均发生低氧血症、缺血与再灌注，复苏可引起多器官系统损伤。损伤的严重程度在患者之间及每个患者器官之间是极不相同的。因此，积极的心脏骤停后治疗包括识别与治疗心脏骤停的诱因，评估与缓和多器官的缺血－ 再灌注损伤。修正治疗方案以符合特殊疾病与其功
FDA指南：磁共振诊断设备上市前通知的提交：行业和食品药品监督管理局工作人员指南
指南
其它
本指导文件提供了FDA关于支持磁共振诊断设备（MRDD）上市前提交的信息的建议。这些建议反映了当前的审查做法，旨在促进一致性并促进对MRDD提交的有效审查。
2021 年 PACES 关于儿科患者心血管植入式电子设备的适应症和管理的专家共识声明：执行摘要
2016-06-22
2016年6月，美国心脏协会(AHA)发布了应用移动设备，社会化媒体以及众包技术作为改善急诊心血管护理的数字策略的科学声明，该科学声明的目的是描述移动设备，社会化媒体和众包作为数字策略在心血管紧急事件中的应用潜力，总结并提供了现有数字策略在心脏骤停，急性心肌梗死和中风护理等方面的应用，识别差距和关键信息。
建议定期间隔检查超声波扫描仪和换能器（连接器、电缆、外壳、声透镜）以确保性能。使用模仿组织的模型进行成像可能有助于揭示成像退化。
本文旨在审查潜在证据，并未这些心脏电子植入设备（CIEDs）的最佳应用和患者的选择提供指导建议。
2023-12-25
根据国家药品监督管理局2023年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织编制了《X射线计算机体层摄影设备能谱成像技术注册审查指导原则》，经调研、讨论，现已形成征求意见稿。
2018-12-20
2015 年，国际复苏联络委员会 (ILCOR) 开始采用持续证据评估 (CEE) 流程。此流程用于快速分析同行评审的已发表的复苏研究以及心肺复苏 (CPR) 和心血管急救 (ECC) 科学与治疗建议 (CoSTR) 声明的国际共识的发展。持续证据评估旨在缩短复苏证据公布与转化成 ILCOR 成员（如美国心脏协会 (AHA)）所提供指南建议之间的间隔时间。基于这些年度 ILCOR CoSTR 总结
2024 FDA指南：在没有根据第564条声明的情况下立即做出公共卫生反应的某些体外诊断设备的执行政策
指南
其它
指南草案中规定的这项政策旨在帮助确保政府在紧急情况下采取协调有效的公共卫生应对措施。
本简报中描述的技术是TriageHF Plus。这是一个包括心力衰竭风险评分(HFRS)、在线数据管理平台和电话评估的护理途径。
2018-11-20
美国心脏协会（American Heart Association，AHA）于 2018 年 11 月发表《2018 AHA 心肺复苏及心血管急救指南更新：抗心律失常药物在成人心脏骤停高级心血管生命支持及自主循环恢复后的应用》。此指南更新立足于 AHA 2015 年 AHA 心肺复苏及心血管急救指南更新，结合近期相关临床循证证据，对成人心脏骤停患者出现除颤难治性心室颤动或无脉性室性心动过速时抗心律
