2023 临床指南：晚期慢性肝病患者的围术期管理
指南
其它
2023-01-03
由于药物和外科治疗的改善，晚期慢性肝病(ACLD)患者的生存时间更长，合并症更多。但ACLD患者围手术期发病和死亡的风险增加。本文主要针对接受外科手术的ACLD患者评估和围手术期管理提供指导建议。
2018-11-10
营养不良是肝硬化的常见并发症，与肝功能衰竭的进展以及感染、肝性脑病（ＨＥ）和腹水等并发症的高发生率有关。营养不良、肥胖症和肌少型肥胖症均可导致肝硬化患者预后较差，并降低其生存率。因此，营养监测和干预对慢性肝病至关重要。欧洲肝病学会（ＥＡＳＬ）之前发布的指南没有涉及晚期肝病的营养和（或）评估营养状况与患者临床转归之间的关系。因此，ＥＡＳＬ 理事会组织了一个营养和肝病学专家小组来制订临床实践指南。
2023-02-18
2022 ESPEN/UEG 指南：胃肠和肝病患者合并肥胖的护理指南——慢性肝病篇
2019年7月，北美小儿胃肠病、肝脏病和营养学会(NASPGHAN)联合欧洲儿科胃肠病学、肝病学和营养协会(ESPGHAN)共同发布了慢性肝病患儿的营养支持意见，慢性肝病会增加患者营养不良的风险，这对
2018年8月，欧洲肝脏研究学会(EASL)发布了慢性肝病患者的营养指南。营养不良是肝硬化常见并发症，且与肝衰竭的进展以及较高的并发症发生率相关，本文回顾了慢性肝病营养领域当前最新知识，震碎慢性肝病患者的营养筛查，评估以及营养管理等内容提出指导建议。
2018-01-30
最近，美国胃肠病学院（AGA）系统综述了肝纤维化无创评估方法，并发布慢性肝病患者基于FibroScan 的振动控制瞬时弹性成像（VCTE）和磁共振实时弹性成像（MRE）的临床应用意见。 这篇系统综述和专家评论主要聚焦以下问题：(1) 比较VCTE 和MRE 的诊断性能，同时与用于检测CHC、CHB、NAFLD 和ALD 的肝硬化患者的血清纤维化标志物作比较；（2）评估在管理慢性肝病患者时，
2018-01-08
美国放射学会（ＡＣＲ）适用标准是针对具体临床情况制订的循证指南，每年多学科专家小组均会对其进行审查。通过全面分析同行评审期刊发表的医学文献而制订和修订指南；同时，应用兰德／加州大学洛杉矶分校的适用方法和ＧＲＡＤＥ 分级对具体临床情况下影像学检查和治疗操作的适用性进行分类。 本文着重摘译ＡＣＲ 于２０１７ 年１１ 月发布的慢性肝病的影像学诊断适用标准。
2018-08-07
２０１８ 年６ 月加拿大肝病学会（ＣＡＳＬ）发布了《慢性丙型肝炎的管理：２０１８ 年指南更新》。该指南的主要推荐意见与欧洲肝病学会（ＥＡＳＬ）及美国肝病学会（ＡＡＳＬＤ）和美国感染病学会（ＩＤＳＡ）近年发布的相关指南基本一致，同时又具有如下特点：（１）密切结合加拿大ＨＣＶ 感染流行情况；（２）由于有新证据显示耐药突变检测对特定方案和特定人群是必要的，因此加拿大指南最值得关注的不同是更强调耐药变异检
2018-06-20
2018 年美国肝病学会(AASLD) 更新了慢性乙型肝炎(CHB) 临床诊治指南，形成了新的指导意见(guidance)，并发表在AASLD 官方杂志Hepatology 上。2018 AASLD 的CHB guidance 主要在 CHB 预防、诊断以及治疗，特别是特殊人群治疗方面进行了更新。文章结合美国肝病学会前主席Anna S LOK 教授在2018 亚太肝病年会大会的报告，重点对指导意见
2017-02-20
肝脏是人体最重要的代谢器官。肝脏疾病时可出现复杂的营养代谢改变和不同程度的营养不良(不足)，而营养状态又反过来影响肝病的发生、发展和预后，形成恶性循环。营养支持(肠外营养支持、肠内营养支持、膳食干预)在慢性肝病患者(代偿期／失代偿期肝硬化、慢加急／亚急性肝衰竭、慢性肝衰竭)的治疗中起重要作用。但此领域未见大样本、高质量的临床研究报告，且国内尚无相关临床诊疗共识。从“合理应用营养支持疗法、改善慢性肝
2019-11-19
2019年11月，意大利酒精学会(SIA)发布了晚期酒精性肝病和重症急性酒精性肝炎的管理意见书，世界范围内，酒精使用障碍的患病率男性为20-30%，女性为10-15%。酒精性肝病（ALD）引起的肝硬化占全球死亡人数的0.9%，占肝硬化死亡人数的47.9%。本文主要针对晚期酒精性肝病和重症急性酒精性肝炎的管理提供指导建议。
2024 KASL临床实践指南：评估慢性肝病肝纤维化的非侵入性检测
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肝纤维化指的是炎症持续很长一段时间后肝脏出现的疤痕样变化。评估肝纤维化对于预测慢性肝病（CLD）的预后和治疗CLD至关重要。本文主要针对评估慢性肝病肝纤维化的非侵入性检测提供时间建议。
慢性丙肝病毒感染：直接抗病毒治疗药物的研发【中文版】
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本项指导原则旨在治疗慢性丙型肝炎（CHC）的直接作用抗病毒药物（DAA）的临床研发过程中帮助申办方，从临床前研究新药申请（pre-IND）到新药申请（NDA）和上市后阶段。
