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多发性骨髓瘤药物临床试验中应用微小残留病的技术指导原则 指导原则 其它

为更好的指导我国多发性骨髓瘤新药研发,尤其是关键性注册临床研究中,合理应用MRD检测方法,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《多发性骨髓瘤药物临床试验中应用微小残留病的技术指

急性淋巴细胞白血病药物临床试验中检测微小残留病的技术指导原则 其它

为鼓励抗肿瘤新药研发,进一步规范急性淋巴细胞白血病药物临床试验中微小残留病检测的应用提供可参考的技术标准,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《急性淋巴细胞白血病药物临床试验中检测微小残留

2018 北美专家共识建议:成人急性淋巴细胞白血病可测量残留病评估和管理 其它

可测量残留病(MRD)持续存在是急性淋巴细胞白血病(ALL)初始治疗后复发和生存的有力预测因子。本文主要针对应用MRD相关信息制定成人ALL患者治疗决策提供共识声明和循证框架。

富含甘油三酯的脂蛋白及其残留物:代谢见解、在动脉粥样硬化心血管疾病中的作用和新兴治疗策略——欧洲动脉粥样硬化协会的共识声明 其它

人类遗传学的最新进展,以及大量流行病学、临床前和临床试验结果,为甘油三酯 (TG)、富含 TG 的脂蛋白 (TRL) 和 TRL 残留物之间的因果关系提供了强有力的支持,以及增加的风险心肌梗塞、缺血性

《基于骨髓样本的多发性骨髓瘤微小残留病灶检测专家共识(2024年版)》解读 解读 其它

2024-08-30

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为更好地指导临床实践,本文拟对共识的临床和实验室部分进行解读。

2024 FDA指南:评估人类食品中兽药残留安全性的研究:遗传毒性检测(修订版 2) 指南 其它

为了确定人类食品中兽药残留的安全性,建议进行一些毒理学评估,包括调查遗传毒性活动可能造成的危害。

慢性髓性白血病药物临床试验中检测微小残留病的技术指导原则(征求意见稿) 其它

靶向BCR-ABL1融合基因的酪氨酸激酶抑制剂出现后,慢性髓性白血病(CML)逐渐成为一种可长期生存的慢性疾病。深度而持久的分子学反应被证实与显著延长的无事件生存期、无进展生存期和总生存期具有良好的相

多发性骨髓瘤药物临床试验中检测微小残留病的技术指导原则(征求意见稿) 其它

新药大大提高了多发性骨髓瘤治疗的缓解深度。原有传统疗效评估标准,很难有效反映缓解深度的变化。微小残留病(MRD)可在低于传统形态学检测限多个数量级下检测恶性肿瘤是否持续存在,是肿瘤负荷的常用指标,可反

抗急性淋巴细胞白血病药物临床试验中检测微小残留病的技术指导原则(征求意见稿) 其它

在急性淋巴细胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia,ALL)诊治过程中,微小残留病(Minimal residual disease,MRD)(或称可检测残留病 [Meas

2023 BTS指南:胸膜疾病 指南 其它

胸膜疾病是临床常见疾病,本文主要针对胸膜疾病的临床管理提供指导建议。内容涉及自发性气胸,未确诊的单侧胸腔积液,胸膜感染,恶性胸腔积液。

2023 OMA临床实践声明:肥胖、血栓、静脉疾病、淋巴疾病和脂肪水肿 指南 其它

本文主要探讨了肥胖与血栓、静脉疾病、淋巴疾病和脂肪水肿之间的关系,目的是为了更好地促进和改善对肥胖前期和肥胖患者的临床护理和管理。

罕见疾病药物开发中疾病自然史研究指导原则(征求意见稿) 指导原则 其它

对疾病自然史的深入研究和全面了解,是人类认识疾病,并对疾病进行诊断、治疗以及开展药物研发的基础。近年来,随着医药行业对罕见疾病治疗药物研发热情不断增加,罕见疾病的疾病自然史研究显得尤为重要。

2022 HRS专家共识声明:神经疾病疾病心律失常风险的评估和管理 共识 其它

2022年4月,心律协会(HRS)发布了神经疾病疾病心律失常风险的评估和管理共识声明,本文概述了神经肌肉疾病中的心律失常,并详细介绍了特定的疾病,重点内容涉及心律失常的预防和管理。

儿童弥漫性肺实质疾病/肺间质疾病治疗建议(2018年版) 其它

儿童弥漫性肺实质疾病,肺间质疾病(chDPLD/chILD)是呼吸系统的疑难少见病,病因谱繁杂、诊治难度大,且有其自身特点,继2013年“中国儿童肺间质疾病诊断程序专家共识”制定以来,协作组的专家们又在疾病的规范治疗方面做了进一步的工作。结合目前国内外chDPLD/chILD的治疗经验推出本治疗建议,旨在加强全国儿科医生,特别是呼吸专业医生对该疾病的认知和规范化治疗,进而提高其整体水平。 、

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