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2023年美国血液分离学会“治疗性血液分离技术临床实践指南”(第9版)解读 解读 其它

2024-01-09

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本文重点解读血浆净化技术,即血浆置换和免疫吸附技术在临床多学科中的应用。

一次性使用血液分离器具注册审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《一次性使用血液分离器具注册审查指导原则》。

2016 非生物型人工肝/血液净化治疗儿童急性肝衰竭技术规范 其它

儿童急性肝衰竭具有较高病死率,是临床救治困难的疾病之一,对重症病例保守疗法常难以奏效,常需借助人工肝支持系统进行辅助治疗,为患儿肝功能恢复创造机会,或为肝移植赢得时间,对降低病死率有益。

连续性血液净化治疗新生儿急性肾损伤专家共识 其它

新生儿急性肾损伤(AKI)是常见的新生儿危重临床综合征之一。为进一步规范连续性血液净化技术(CBP)在新生儿AKI的应用,中华医学会儿科学分会新生儿学组基于国内外临床证据,结合临床实践经验,主要从CB

已上市血液制品生产场地变更质量可比性研究技术指导原则(征求意见稿) 指导原则 其它

组织起草了《已上市血液制品生产场地变更质量可比性研究技术指导原则(征求意见稿)》

连续性血液净化治疗新生儿急性肾损伤专家共识解读 其它

2021-04-10

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我国新生儿行连续性血液净化治疗需求不断增高,但相较于成人,新生儿进行连续性血液净化治疗面临的挑战更大。中华医学会儿科学分会新生儿学组组织撰写了“连续性血液净化治疗新生儿急性肾损伤专家共识&

吸附性血液滤过治疗脓毒症欧洲及亚太专家推荐意见解读 解读 其它

该文将欧洲和亚太地区专家分别于2019年和2021年发表的吸附性血液滤过用于脓毒症治疗的专家推荐意见要点进行对比解读,同时结合四川大学华西医院在脓毒症血液净化的经验从吸附性血液滤过治疗适用人群、实验室

放射性体内治疗药物临床评价技术指导原则 指导原则 其它

为指导我国放射性体内治疗药物的临床研发,提供可参考的技术标准,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《放射性体内治疗药物临床评价技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技

光电技术治疗皮肤创伤性瘢痕专家共识(2018版) 其它

2018-09-01

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创伤性瘢痕不仅影响局部外观和功能,还可伴有疼痛、瘙痒、心理问题,严重影响患者生活质量。瘢痕防治仍然是困扰整形美容外科的难题。

窄治疗指数药物生物等效性研究技术指导原则(2020年) 其它

为进一步规范和指导窄治疗指数药物开展以药动学参数为主要终点指标的生物等效性研究,药审中心组织制定了《窄治疗指数药物生物等效性研究技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则

年龄相关性黄斑变性治疗药物临床研究技术指导原则 其它

年龄相关性黄斑变性(AMD)是引起严重、不可逆性视力损伤的主要原因。AMD存在着巨大未被满足的临床治疗学需求,该疾病已成为药物研发的热点领域。为进一步指导业界、研究者和监管机构在该领域新药的科学研发和

放射性粒子植入治疗技术管理规范 (2017年版) 其它

为规范放射性粒子植入治疗技术临床应用,保证医疗质量和医疗安全,制定本规范。本规范是医疗机构及其医务人员开展放射性粒子植入治疗技术的最低要求。

2023 AHA科学声明:中心维持性血液透析治疗患者的高血压—当前证据和未来机会 共识 其它

本文主要回顾了目前关于维持性血液透析患者高血压的定义、诊断和治疗的证据,并强调了未来研究的机会,包括血压目标和治疗策略的研究。

苗医弩药针疗法治疗癌性疼痛技术规范专家共识 共识 其它

2024-05-06

暂无更新

本共识规定了苗医弩药针疗法的定义、基本操作流程和要点,规定了弩药针疗法治疗癌性疼痛的苗药处方、器具准备、基本操作方法、操作程序、注意事项等内容。

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