《获得性免疫缺陷综合征相关耶氏肺孢子菌肺炎的影像学诊断专家共识》解读
解读
其它
2023-04-30
本文结合相关研究，对该专家共识进行解读，内容包括该疾病的病原学、流行病学、临床表现、实验室检查、临床诊断及鉴别诊断，以提高临床医师对该疾病的认识。
本文着重于对Phelan-Mcdermid综合征(PMS)的遗传咨询，PMS是一种罕见的神经发育障碍。欧洲PMS综合征联盟发布此篇共识作为Phelan-Mcdermid综合征的遗传咨询指南
2022-12-15
本文回顾了非心脏手术风险的当代数据，重点关注患有先天性心脏病的儿科患者，同时介绍了这类患者群体术前评估和检测、围手术期考虑因素和术后护理等内容。
2020-11-06
Janus激酶(JAK)抑制剂已经被批准用于治疗各种免疫介导的炎症性疾病，本文由29位专家组成专委员会，主要针对Janus激酶(JAK)抑制剂治疗免疫介导性的炎症性疾病的注意事项提出了4相一半原则和2
2023-01-17
本文主要针对染色体22q11.2缺失综合征与其他胸腺发育缺陷的免疫管理提供指导建议。
2020-12-20
结合采供血机构及临床检测现状， 以及安全输血感染性疾病检测策略多中心研究的成果，全国各地临床输血与检验专家共同编写了《医疗机构中乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1+2型） 核酸检测策略专
2024 FDA指南：处方生物参考品和生物仿制药的促销标签和广告注意事项 行业问答指南
指南
其它
本指南讨论了在这些促销信息中提供有关参考产品或生物仿制药的数据和信息的注意事项，以帮助确保它们准确、真实且无误导性。
前列腺癌早期检测指南为前列腺癌筛查、初次和重复活检以及活检技术提供指导。本文是指南的第2部分，重点介绍初次和重复活检以及活检技术。
本指南的目的是提供一个框架，用于考虑是否以及何种类型的长期神经、感觉和发育评估可能有助于支持确定药物、生物产品或设备（称为“医学”）的安全性本指南中的产品'）用于新生儿，如果是
本指南为联邦食品、药品和化妆品法案（FD&C 法案）第 505 节下的研究性新药申请 (IND) 和新药申请 (NDA) 的申办者、第 351 节下的生物制品许可申请 (BLA) 提供帮助。
本指南旨在帮助生物标志物2的提交者进行资格鉴定，以进行组织学作为参考或真相标准的非临床研究（Zhou等，2011）。 在这些研究中，对与组织病理学变化相关的生物标志物性能进行科学严格的评估是至关重要的
2016-05-10
2016年5月，国际移植专家组回顾了当前严重免疫缺陷综合征（SCID）患者同种异体造血干细胞移植后晚期副作用的最新知识，制订了晚期副作用筛查和监测建议，本文主要内容为儿童和成人SCID经同种异体造血干细胞移植治疗后的筛查和管理建议。
本指南旨在帮助研究性新药申请 (IND) 的申办者和新药申请 (NDA)、生物制品许可申请 (BLA) 的申请人，以及计划在新生儿人群中进行临床研究的此类申请的补充。本指南为新生儿临床药理学研究提供了
