两代生殖发育毒性试验方法
政策
其它
2024-03-21
国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法，经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过，现予以发布。本文为《两代生殖发育毒性试验方法》。
2023-07-09
HRP赞同世卫组织的愿景,即在全球范围内,正确的单身人能够达到性健康的最高标准。我们争取建立一个能够保障性健康和生殖健康的人权的世界,所有人都能获得优质和负担得起的性健康信息和服务。
生殖道沙眼衣原体感染是我国一项重要的公共卫生问题，沙眼衣原体感染的临床诊断主要依据实验室检测结果。中国疾病预防控制中心性病控制中心于2007年制定了第一版《生殖道沙眼衣原体感染诊断指南0》，2020年
2015-04-30
辅助生殖技术(ART)的重要内容之一是促排卵治疗，其应用改善了临床妊娠率，但多胎妊娠、卵巢过度刺激综合征(OHSS)等并发症发生几率较高。促排卵最常用药物为克罗米芬(CC)、芳香化酶抑制剂、促性腺激素（Gn)类和促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)，包括激动剂(GnRH-a)和拮抗剂(GnRH-A)近年来的应用也逐渐增加。各种药物有不同的适应证、禁忌证和用药方案，另外还可使用其他促排卵辅助药物，
扩展一代生殖发育毒性试验方法
政策
其它
2024-03-21
国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法，经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过，现予以发布。本文为《扩展一代生殖发育毒性试验方法》。
该生殖支原体感染管理指南由纽约州卫生部 (NYSDOH) 艾滋病研究所 (AI) 临床指南计划制定。此更新反映了疾病控制和预防中心 (CDC) 2021 年性传播感染治疗指南中包含的更改。通
2018-09-20
人类辅助生殖技术（ＡＲＴ）临床操作流程多而复杂，如何有效选取并利用关键指标对临床操作进行全面质量管理（ＴＱＭ）显得尤为关键。因此，中华医学会生殖医学分会制定“辅助生殖技术临床关键指标质控专家共识”，为我国各地生殖中心从事生殖医学的临床医务工作者对其进行有效的质量管理提供参考。
大型压力蒸汽灭菌器、助听器、医用雾化器注册审查指导原则（2024年修订版）
指导原则
其它
2024-05-27
国家药监局器审中心组织制修订了《大型压力蒸汽灭菌器注册审查指导原则（2024年修订版）》、《助听器注册审查指导原则（2024年修订版）》、《医用雾化器注册审查指导原则（2024修订版）》，现予发布。
2024-07-25
随着科技的发展和设备功能的不断更新，多项研究证实植入PPM/ICD的患者在采取一定措施的情况下可以进行ESWL，本文将对此进行详细叙述。
卵巢恶性生殖细胞肿瘤临床诊治中国专家共识
共识
其它
2024-08-16
对患者进行危险分层，减少化疗药物及疗程从而降低毒副反应和远期影响，为这些年轻的肿瘤患者提供长期的医疗服务和全生命周期支持，是当代MOGCT诊治工作的重点。
