在人类精子库供精者捐精过程中，大部分人均存在不同程度的心理困境。这不仅影响了他们的捐精体验，也打击了其捐精的积极性。为此，本共识建议人类精子库医务人员应重视供精者的心理健康，提高鉴别和舒缓供精者心理困

无精子症引起的不育，是男性不育症少见而严重的一种类型。其病因复杂，诊断和治疗困难。卵胞浆内单精子注射术的诞生，推动了无精子症诊疗技术的发展。对无精子症进行规范的诊断和治疗，可以最大程度改善无精子症不育

精液分析是评估男性生育力的重要方法，也是辅助生殖治疗策略制定、避孕节育效果评估、男科疾病诊断、疗效观察的依据。由于精液分析高度复杂，操作难以标准化，因此每个从事精液分析的实验室，均应该在标准化方法和操

生育力保存在我国处于起步阶段,缺乏相应的规范及共识指导专科医生及基层医生开展相应的诊疗活动。生殖科、妇产科、男科及肿瘤专科的32位临床专家,参考新近的国际指南及文献,共同编写了中国生育力保存专家共识。

有规律、未避孕的性生活１年以上，通过不孕症常规诊断评估仍未能发现明显不孕原因可诊断为不明原因不孕症（ＵＩ）。ＵＩ是一种生育能力低下的状态，属于排除性诊断。目前我国生殖医学界对ＵＩ的诊断标准与治疗策略仍存在争议，国内尚无关于ＵＩ诊断与治疗的专家共识和临床指南。亟需应用循证医学的方法制定关于ＵＩ诊断与治疗的共识用于指导临床实践，帮助医师充分了解ＵＩ的临床特点、诊断标准，做出全面合理的诊疗策略。

子宫内膜容受性是影响辅助生殖技术（ＡＲＴ）成功的主要因素之一。在ＡＲＴ中遇到的各种异常子宫内膜，将会对胚胎着床产生不利影响。目前国内外尚无统一的异常子宫内膜诊疗的专家共识和临床指南。为了让临床医师在实施ＡＲＴ过程中更好地诊治异常子宫内膜，国内相关领域专家参考国内外现有的医学研究结果，结合我国具体情况，编写了“辅助生殖技术中异常子宫内膜诊治的中国专家共识”，以达到规范诊疗辅助生殖技术中异常子宫内膜患

输卵管性不孕是女性不孕最主要的病因之一，在治疗手段层出不穷的辅助生殖时代，为不同的患者制定个体化的治疗方案显得至关重要。为进一步规范我国输卵管性不孕患者的诊治方案，提高受孕几率，中华医学会生殖医学分会结合近年来国内、外相关领域研究进展及临床应用，提出输卵管性不孕诊治的中国专家共识。

辅助生殖技术（ＡＲＴ）助孕治疗的目的是单胎、足月、健康的婴儿出生，尽量减少双胎妊娠，杜绝三胎妊娠分娩。在辅助生殖助孕过程中减少移植胚胎数目是降低多胎妊娠的最有效措施，将每周期胚胎移植数目减至≤２枚，并通过选择性单胚胎移植（ｅＳＥＴ）策略，持续关注减少多胎妊娠。在基本不影响胚胎着床率与累积妊娠率的基础上，减少胚胎移植数目，通过一个阶段努力及临床实践，争取尽早将我国ＩＶＦ－ＥＴ的多胎率降低至２０％以下

胚胎冷冻保存技术是辅助生殖技术的重要衍生技术，它有助于提高单个取卵周期的胚胎利用率和累积妊娠率，降低患者的治疗费用及卵巢过度刺激综合征的发生率，并在生育力保存中发挥重要作用。然而，随着体外受精－胚胎移植周期数的不断增长，冷冻保存胚胎的数量也随之显著增加，其中不少冷冻胚胎长期保存不用（如无主胚胎、欠费胚胎），给各生殖医学中心造成了负担并占用大量社会医疗资源，同时也带来了一系列伦理问题。中华医学会生殖

分析Ｍｅｄｌｉｎｅ引文出版的临床试验主要证据与荟萃分析结果，并参照欧洲人类生殖与胚胎学会ＰＧＤ分会、美国ＰＧＤ国际协会发布的相关指南，由中华医学会生殖医学分会专家共同制定了ＰＧＤ／ＰＧＳ实验室技术指南。通过建立标准操作流程和有效的质量管理体系，规范ＰＧＤ／ＰＧＳ相关实验室技术的实践与管理。

辅助生殖技术（ＡＲＴ）胚胎实验室涉及的配子及胚胎操作流程多而复杂，如何有效选取并利用关键指标对胚胎实验室进行全面质量管理（ＴＱＭ）显得尤为关键。因此，中华医学会生殖医学分会制定“胚胎实验室关键指标质控专家共识”，为我国各地辅助生殖中心胚胎实验室对其进行有效的质量管理提供参考。 、

人类辅助生殖技术（ＡＲＴ）临床操作流程多而复杂，如何有效选取并利用关键指标对临床操作进行全面质量管理（ＴＱＭ）显得尤为关键。因此，中华医学会生殖医学分会制定“辅助生殖技术临床关键指标质控专家共识”，为我国各地生殖中心从事生殖医学的临床医务工作者对其进行有效的质量管理提供参考。

近20多年来，对于输卵管性不孕的治疗正在被新兴的辅助生殖技术替代，由于治疗结局与诊断的准确性、病变的特征、医疗手段的供给以及患者的个人能意愿都密切相关，如何选择合适的治疗方式就需要在了解当今技术手段的前提下提出个体化的治疗方案。中华医学会生殖医学分会就输卵管性不孕的诊断、输卵管性不孕辅助生殖治疗以及外科手术的选择策略、输卵管梗阻的手术治疗及术后助孕时机选择、辅助生殖治疗中输卵管积水的处理和输卵管梗

高通量基因测序技术的迅猛发展，极大地拓宽了人类胚胎植入前遗传学诊断／筛查（ＰＧＤ／ＰＧＳ）的适用范畴，提高了ＰＧＤ／ＰＧＳ的准确性。为了更规范地使用高通量基因测序技术进行ＰＧＤ／ＰＧＳ，中华医学会生殖医学分会制定此规范，以明确开展本项技术的基本条件、组织管理、临床流程与质量控制等方面的基本要求。

随着生育政策调整，越来越多女性采用促排卵技术提高受孕几率。为进一步规范我国促排卵药物及方法的应用，合理、适度使用促排卵药物，有效地控制促排卵并发症，保障医疗质量和医疗安全，中华医学会生殖医学分会编撰本规范。