两代生殖发育毒性试验方法
政策
其它
2024-03-21
国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法，经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过，现予以发布。本文为《两代生殖发育毒性试验方法》。
2023-07-09
HRP赞同世卫组织的愿景,即在全球范围内,正确的单身人能够达到性健康的最高标准。我们争取建立一个能够保障性健康和生殖健康的人权的世界,所有人都能获得优质和负担得起的性健康信息和服务。
生殖道沙眼衣原体感染是我国一项重要的公共卫生问题，沙眼衣原体感染的临床诊断主要依据实验室检测结果。中国疾病预防控制中心性病控制中心于2007年制定了第一版《生殖道沙眼衣原体感染诊断指南0》，2020年
2015-04-30
辅助生殖技术(ART)的重要内容之一是促排卵治疗，其应用改善了临床妊娠率，但多胎妊娠、卵巢过度刺激综合征(OHSS)等并发症发生几率较高。促排卵最常用药物为克罗米芬(CC)、芳香化酶抑制剂、促性腺激素（Gn)类和促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)，包括激动剂(GnRH-a)和拮抗剂(GnRH-A)近年来的应用也逐渐增加。各种药物有不同的适应证、禁忌证和用药方案，另外还可使用其他促排卵辅助药物，
扩展一代生殖发育毒性试验方法
政策
其它
2024-03-21
国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法，经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过，现予以发布。本文为《扩展一代生殖发育毒性试验方法》。
该生殖支原体感染管理指南由纽约州卫生部 (NYSDOH) 艾滋病研究所 (AI) 临床指南计划制定。此更新反映了疾病控制和预防中心 (CDC) 2021 年性传播感染治疗指南中包含的更改。通
2018-09-20
人类辅助生殖技术（ＡＲＴ）临床操作流程多而复杂，如何有效选取并利用关键指标对临床操作进行全面质量管理（ＴＱＭ）显得尤为关键。因此，中华医学会生殖医学分会制定“辅助生殖技术临床关键指标质控专家共识”，为我国各地生殖中心从事生殖医学的临床医务工作者对其进行有效的质量管理提供参考。
国家临床专科能力评估通用指标
政策
其它
2024-02-29
为充分发挥临床专科能力评估对临床专科能力建设的引导和促进作用，指导各地做好临床专科能力评估工作，我委组织制定了《国家临床专科能力评估办法（试行）》。
本文主要为成人生殖器疱疹患者的治疗提供指导建议。涉及诊断测试、肛门-生殖器疱疹的原发性或首次发作和复发的管理、治疗的有效性、预防和预防伴侣之间的传播，以及以患者为中心的咨询。
卵巢恶性生殖细胞肿瘤临床诊治中国专家共识
共识
其它
2024-08-16
对患者进行危险分层，减少化疗药物及疗程从而降低毒副反应和远期影响，为这些年轻的肿瘤患者提供长期的医疗服务和全生命周期支持，是当代MOGCT诊治工作的重点。
2024 CAR指南：泌尿生殖系统影像学转诊
指南
其它
指南介绍了血尿、高血压、肾脏疾病、肾绞痛、无急性绞痛时的肾结石、肾脏病变、尿路梗阻、尿路感染、阴囊肿块或疼痛、慢性盆腔疼痛、PSA升高、不孕症和盆底的诊断方法和转诊建议。
